美国研究者Castellino等报告，相对标准化疗治疗21岁以下的新发高危霍奇金淋巴瘤患者，联合Brentuximab vedotin更有效。(摘要号7504)Brentuximab vedotin是一种抗体-药物偶联物，旨在选择性地杀死表达CD30抗原(霍奇金淋巴瘤的标志物)的肿瘤细胞，同时通常不伤害健康细胞，美国FDA已批准其治疗晚期霍奇金淋巴瘤成人患者。该项代号为AHOD1331的、为期4年的Ⅲ期研究入组587例符合条件的2~21岁的此类初治患者，随机分予5个周期的Brentu…
2022-07-02
美国MD Anderson癌症中心王鲁华教授(Micheal Wang)报告，在苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)一线治疗继以利妥昔单抗维持治疗的标准方案中，联合依鲁替尼可将老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的中位无进展生存期(PFS)显著延长2.3年。中位随访7年时，两组的中位PFS分别为80.6个月(6.7年)和52.9个月(4.4年，P=0.011)，但总生存期(OS)无差别。(N Engl J Med. 2022年6月3日在线版 DOI: 10.1056/NEJMoa2201817; 2022 ASCO年会. 摘要号LBA7502)MCL…
2022-07-02
会上报告了胆管癌靶向药Futibatinib的FOENIX-CCA2研究最终分析结果，证实了Futibatinib在未接受系统治疗的FGFR2突变肝内胆管癌患者有持久疗效和良好耐受性。(摘要号 4009)Futibatinib(TAS-120)是一款在研、口服、强效、选择性、不可逆FGFR1、2、3、4小分子抑制剂。FOENIX-CCA2研究为全球单臂、多中心Ⅱ期临床研究，旨在探讨Futibatinib在未经系统治疗的 FGFR2 突变肝内胆管癌患者中的疗效及安全性。主要研究终点为客观缓解率(ORR)…
2022-07-02
IMPROVE研究是一项前瞻性、随机、非比较、开放标签、多中心的Ⅱ期研究，结果显示间歇性FOLFIRI-PANI策略可以降低治疗的毒性和耐药性。(摘要号 3503)该研究将不可切除、既往未经治疗的RAS/BRAF野生型mCRC患者随机分为对照组(A)和试验组(B)，对照组接受持续FOLFIRI/PANI治疗，直至疾病进展;试验组接受8个周期的相同方案，然后进行无治疗间隙。两组治疗持续到疾病进展，随后重新开始长达8个周期的治疗，这种间歇策略一直持续到治疗进…
2022-07-02
会上报告的TRIPLETE研究显示，mFOLFOXIRI与mFOLFOX6联合帕尼单抗初始治疗RAS野生型mCRC，两治疗组间的PFS相当，mFOLFOXIRI联合帕尼单抗不能带来生存获益。此外，加强前期化疗还会增加胃肠道毒性。(摘要号 LBA3505)TRIPLETE研究是一项前瞻性、开放标签的Ⅲ期临床研究，旨在比较mFOLFOXIRI与mFOLFOX6联合帕尼单抗初始治疗RAS野生型mCRC的疗效，主要终点为mCRC患者的客观缓解率(ORR)，结果显示，较mFOLFOX6+帕尼单抗，mFOLFOXIRI(加强…
2022-07-02
会上报告的NOTABLE研究表明，尼妥珠单抗联合吉西他滨可显著改善KRAS野生型局部晚期或转移性PC患者的OS和PFS，且该方案的安全性可控，耐受性和依从性良好，尼妥珠单抗联合吉西他滨可成为KRAS野生型的局部晚期或转移性胰腺癌患者联合治疗新的选择。(摘要号 LBA4011)研究纳入KRAS未突变的晚期胰腺癌患者，分别接受尼妥珠单抗+吉西他滨或单纯吉西他滨药物治疗。结果显示，主要终点OS分别为10.9个月和8.5个月(HR=0.50)，降低了50%的死…
2022-07-02
会上报告的DYNAMIC研究显示，基于ctDNA指导下的辅助化疗是否可在不升高肿瘤复发风险的情况下减少辅助化疗的使用，且不影响无复发生存率。通过ctDNA开展的术后辅助患者率明显低于传统标准(15% vs. 28%)。实现了通过精准预测，有效减少了无需术后辅助的患者人群，具有深远切实的临床意义。(摘要号 LBA100)辅助化疗在Ⅱ期结肠癌中的作用仍有争议。术后循环肿瘤DNA(ctDNA)的存在往往预示极差的无复发生存(RFS)，术后未检测到ctDNA则预…
2022-07-02
40岁以下的晚期乳腺癌患者往往比年龄较大的患者经历更严重的疾病和更糟糕的预后。了解哪些类型的基因突变，这些患者往往会有治疗策略和改善结果。在最近的一项研究中，研究人员调查了乳腺癌患者的基因改变，揭示了年轻和年长患者之间的差别。 (摘要号1027)耶鲁大学癌症中心肿瘤学、主要研究者Ansari表示，知道这些女性的哪些基因组改变会使我们能够更好地定制治疗。可以为患者带来更有效的治疗和更好的结果。研究者分析了2049份乳…
2022-07-02
美国 Dana-Farber 癌症研究所Parsons等报告的一项前瞻性研究显示，在晚期辅助治疗的高危激素受体阳性乳腺癌(HR+ BC)患者中，循环肿瘤DNA (ctDNA)在所有病例发生远处转移前的中位时间为1年。未来的研究将确定ctDNA指导干预的HR+ BC患者是否可以改变临床结果。(J Clin Oncol. 2022年6月4日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.00908; 2022 ASCO年会 摘要号103)该研究的目的是探讨早期高危HR+ 乳腺癌确诊5年以上，患者ctDNA的患病率和动态…
2022-07-02
会上报告的MAINTAIN研究结果显示，经CDK4/6抑制剂进展后，HR+/HER2-转移性乳腺癌(MBC)患者更换内分泌治疗方案并接受Ribociclib治疗，有显著的PFS获益。(摘要号 LBA1004)在激素受体阳性(HR+)、HER2- MBC患者中，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗对无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)有获益。虽然观察性数据表明继续CDK4/6抑制剂治疗和进展时更换内分泌治疗有潜在获益，但尚无前瞻性试验评价该方法。MAINTAIN研究为多中心、随机Ⅱ期临床试…
2022-07-02
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