会上报告的ENGOT Cx8/GOG 3024/innovaTV 205中期结果显示，Tisotumab vedotin+帕博利珠单抗用于一线复发性或转移性宫颈癌疗效可观。(摘要号 5507)帕博利珠单抗是目前宫颈癌领域唯一获得批准的免疫疗法，Tisotumab vedotin也是目前宫颈癌唯一获批的ADC药物。该研究将两种药物联合，用于治疗复发或转移性宫颈癌患者。研究入组既往未接受过全身治疗(不包括放化疗)的复发或转移性宫颈癌患者，给予RP2D Tisotumab vedotin 2.0 mg/kg+…
2022-07-02
会上报告了LAG-3抑制剂Relatlimab+纳武利尤单抗这一抗LAG-3抗PD-1的双免组合的关键Ⅱ/Ⅲ期RELATIVITY-047 研究结果，Relatlimab+纳武利尤单抗对比纳武利尤单抗单药用于初治晚期或不可切除黑色素瘤患者在各亚组中无进展生存、总生存和客观缓解率均有优势，结果与全组结果一致，Relatlimab+纳武利尤单抗有较好的获益风险比。(根据关键亚组分类)。此前报告的该研究(NCT03470922)结果显示，Relatlimab+纳武利尤单抗对比纳武利尤单抗单药…
2022-07-02
会上北京大学肿瘤医院郭军教授团队对卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与注射用替莫唑胺一线治疗晚期肢端黑色素瘤研究进行了口头报告。研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)和注射用替莫唑胺的联合疗法一线治疗晚期肢端黑色素瘤的客观缓解率达到66.7%，中位无进展生存期为18.4个月，为晚期肢端黑色素瘤患者带来新的治疗选择。肢端黑色素瘤在欧美为较罕见的亚型，占所有黑色素瘤1%~7%，但在亚洲占比50%以上，是常见的黑色…
2022-07-02
美国加州大学旧金山分校Aggarwal报告，当使用靶向CD46抗原的抗体-药物偶联物(ADC)FOR56治疗时，45%的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者出现PSA缓解。(摘要号3001)临床前研究表明，FOR56具有显著的抗肿瘤活性。该项首次纳入mCRPC的Ⅰ期研究在剂量递增队列纳入33例患者，在剂量扩展队列纳入10例。入组患者均为进展性mCRPC患者，至少接受过一种雄激素信号抑制剂治疗，且未使用过紫杉烷。结果显示，31例患者可评估，其中14例(45%)基…
2022-07-02
Enfortumab vedotin是以Nectin-4为靶点的抗体偶联药物。Ⅲ期随机、开放标签临床试验EV-301期中分析结果显示，Enfortumab vedotin可为患者带来更长的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。Enfortumab vedotin的持久临床表现尚不明确，本次会上报告了该研究24个月随访结果。(摘要号 4516)研究纳入既往接受过含铂化疗并在PF-1/PD-L1抑制剂治疗期或之后发生疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。患者按照1∶1随机接受Enfortumab ve…
2022-07-02
COSMIC-021是一项多中心Ⅰb期研究，评估卡博替尼联合阿替利珠单抗在实体瘤中的临床活性(NCT03170960)。2020年ASCO大会上报告了队列2研究结果，卡博替尼联合阿替利珠单抗在既往铂类治疗失败的患者中取得了27%的客观缓解率，本次大会更新了队列3、4、5的结果。(摘要号 4504)队列3和4分别入组既往未经治疗的不能耐受顺铂或能耐受顺铂的晚期尿路上皮癌患者，队列5入组既往接受过免疫治疗但未接受过VEGFR-TKI的患者，给予卡博替尼40mg …
2022-07-02
RC-48是一款新型人源化抗HER2抗体偶联药物(ADC)，已在胃癌获批适应证，本次会上公布了3项RC-48在晚期尿路上皮癌中治疗价值的研究。RC-48不仅单药获得50.5%的有效率，与PD-1联合获得71.8%的增值加效。RC48-C014研究(NCT04264936)报告了RC48-ADC联合特瑞普利单抗(Toripalimab)在局部进展或转移性尿路上皮癌患者中的Ⅰb/Ⅱ期研究初步结果，临床前研究表明，ADC与PD-1抑制剂可能有协同抗瘤作用。(摘要号 4518)截至2022年4月22日，本研究…
2022-07-02
美国加州大学洛杉矶分校Chamie报告，卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者，IL-15超等激动剂N-803联合BCG的缓解率和2年癌症归因生存率较高。在原位癌(CIS)患者中，膀胱内应用联合治疗的完全缓解率为71%，中位缓解持续时间跨越2年。随访2年后，跨越90%的患者避免了膀胱切除术。2年癌症归因生存率为99%~100%。(摘要号4508)BCG是NMIBC的持久标准治疗。研究者假设BCG联合白细胞介素15会增加NK细胞和T细胞的募集，而不会上…
2022-07-02
会上报告了一项多中心、单臂、Ⅱ期临床研究数据，该研究在中国复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评估了PI3Kδ抑制剂Parsaclisib的疗效，Parsaclisib具有良好的疗效和可接受的安全性。这些结果表明Parsaclisib可使≥3线滤泡淋巴瘤患者受益。。(摘要号 7574)对于≥3线滤泡淋巴瘤(FL)复发患者，治疗选择有限。Parsaclisib是一种高效、高选择性的新一代PI3Kδ抑制剂。先前已提供了初始安全性和有效性数据。本次会上报告了Parsaclisib在国人…
2022-07-02
意大利博洛尼亚大学Zinzani等报告，与奥妥珠单抗单药治疗滤泡性淋巴瘤相比，联用新一代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂Zanubrutinib的三线组合有更好的肿瘤学结局。(摘要号7510)ROSEWOOD是一项国际Ⅱ期随机试验，于2017~2021年入组217例至少二线治疗失败的、未经BTK抑制的、1~3a级复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并以2︰1的比例分予Zanubrutinib(160 mg bid)联合奥妥珠单抗(标准剂量)或单用奥妥珠单抗，分层因素包括既往治疗线数(中位…
2022-07-02
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