会上报告的研究显示，VIGex基因表达特征或可为免疫治疗的预测标志物，VIGex基因表达特征或可为免疫治疗的预测标志物，提供预测信息与PD-L1和TMB无关，与ΔctDNA结合可提高对免疫治疗疗效的预测作用。(摘要号 2510)VIGex是一种最初在NanoString平台上开发、通过RNA-seq验证的包括12个基因表达特征(GES)的分类算法。VIGex可将肿瘤样本分为热、中冷(I-冷)和冷三个亚组。在之前的研究中，VIGex定义的热亚组患者在Vall D‘Hebron医院(VH…
2022-07-02
会上，美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)的研究者在小样本人群中使用18F-BMS-986229示踪剂进行PET成像获得的PD-L1信号与纳武利尤单抗+伊匹单抗早期疗效相关，并可提供比PD-L1 IHC更多的信息。(摘要号 2578)目前通常采用免疫组化方法(IHC)检测程序性死亡配体-1(PD-L1)的表达。通过非侵入性PD-L1 PET成像和18F-BMS-986229示踪剂来检测PD-L1表达可能是替代PD-L1 IHC检测的一种方法(IHC检测必须取得组织标本，同一患者不同肿瘤之…
2022-07-02
同源重组缺陷(HRD)肿瘤对以铂类为基础的化疗和多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)治疗很敏感。除了突变BRCA-1和BRCA-2(BRCA1/2)(原本是同源重组DNA修复途径的关键成员)，基因组不稳定性包括杂合丢失、端粒等位基因失衡和基因组大片段迁移也是HRD的预测因素。(摘要号 3019)HRD检测目前是通过测序进行的，可能需要2~4周的时间才能得到结果，且错误率高，需要大量的组织，成本高昂。来自美国的研究团队开发并测试了一个名为iPREDICT-…
2022-07-02
到2018年，已有7种免疫检查点抑制剂(ICI)在9种肿瘤中获得FDA批准，且适应证数量持续增加。有研究指出，估计2019年有36.1%至38.5%的美国癌症患者可接受ICI治疗。研究者Rawji在会上报告了2017年或之前获FDA批准的ICI作为一线(LOT1)/二线(LOT2)治疗在9种肿瘤患者中的使用情况。(摘要号 2608)研究者使用OptomLabs数据库和Optom癌症指导计划的电子数据平台中的临床信息，筛选接受2017年FDA批准的适用ICI药物的九种肿瘤患者队列，提取患…
2022-07-02
美国韦恩州立大学Vaishampayan等报告，在研药物Nemvaleukin alfa单用或联合帕博利珠单抗，治疗多种晚期癌症可能有效。(摘要号2500)该项代号为ARTISTRY-1的Ⅰ/Ⅱ期试验结果显示，在22例晚期肾细胞癌的两性患者中，4例(18%)患者使用Nemvaleukin alfa后肿瘤增殖停止或肿瘤缩小至少持续6个月。在46例各型黑色素瘤患者中，4例(8%)也有部分肿瘤缩小。所有入组的癌患均为其他免疫疗法无效的患者。尽管一些患者出现了寒战和贫血，但不良事…
2022-07-02
会上报告了Seribantumab治疗NRG1融合阳性的实体瘤的CRESTONE研究结果，初步数据表明，Serbantumab在携带NRG1融合的晚期实体肿瘤中有持久的治疗反应，并具有良好的安全性。这些数据支持在CRESTONE研究中继续评估Serbantumab在NRG1融合阳性实体肿瘤中的作用。(摘要号 3006)靶向HER3的抗肿瘤药物研发并不一帆风顺，HER3双特异性抗体、偶联药物却不断显示积极的临床有效性信号。Seribantumab也是一款临床在研的HER3单抗，在NRG1融合基…
2022-07-02武汉华中科技大学同济医马丁院士报告的一项研究(L-MOCA)首次展示了亚洲卵巢癌患者的同源重组缺陷(HRD)和PD-L1状态。结果显示，所有PSR患者都能从奥拉帕利治疗中受益，与HRD状态无关。同时，在不同的HRD状态亚组中观察到数值不同的mPFS，这也表明本地开发的HRD检测具有潜在的临床应用价值。(摘要号e17578)L-MOCA研究显示奥拉帕利可延长铂敏感复发卵巢癌(PSROC)患者的无进展生存期(PFS)。几乎半数的OC患者存在HRD，然而，目前缺…
2022-07-02
美国亚利桑那大学医Monk等报告的 一项随机Ⅲ期研究ATHENA–MONO/GOG-3020/ENGOT-ov45等报告，Rucaparib单药作为一线维持治疗有效，与安慰剂相比，在伴有或不伴有HRD的晚期卵巢癌患者中具有显著的获益。(J Clin Oncol. 2022年6月6日在线版 DOI: 10.1200/JCO.22.01003;2022 ASCO年会 摘要号LBA5500)ATHENA研究 (NCT03522246)旨在评估Rucaparib一线维持治疗在广泛的患者人群中，包括那些没有BRCA1或BRCA2 (BRCA)突变或其他同源重…
2022-07-02
会上报告的Mirvetuximab-soravtansine(MIRV)治疗叶酸受体α(FRα)高表达铂耐药卵巢癌研究显示疗效和安全性，MIRV作为第一个生物标志物导向的治疗方法，在FRα高表达患者中显示抗肿瘤活性。无论患者先前的治疗方案或剂量调整如何，这些结果证实了MIRV对FRα高表达PROC患者的临床治疗意义。(摘要号 5512)MIRV是一种抗体-药物偶联物，包含FRα结合抗体、可裂解连接物和有效的微管蛋白靶向剂(maytansinoid DM4)。该研究(SORAYA)是一项全球…
2022-07-02
会上报告的贝伐珠单抗+阿替利珠单抗+Rucaparib联合治疗用于先前治疗过后复发和进展的子宫内膜癌研究显示，这一非化疗药物为基础的三联疗法有一定临床疗效且毒性可控，MMR缺陷患者治疗反应更好。(摘要号 5510)目前，转移性及复发性子宫内膜癌患者的治疗方法有限。对于错配修复缺陷(dMMR)的患者，可使用帕博利珠单抗进行治疗，而对于MMR正常且在联合化疗后进展的患者，常联合使用仑伐替尼和帕博利珠单抗进行治疗。该研究探讨了一种…
2022-07-02
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