意大利研究者Necchi报告，在卡介苗(BCG)无应答的、高风险的、乳头状非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中，帕博利珠单抗显示出有希望的活性。随访45个月后，帕博利珠单抗单药的中位无病生存期(DFS)为7.7个月，43.5%的患者在12个月内保持无病状态。(摘要号LBA442)膀胱癌的标准治疗是经尿道膀胱肿瘤切除术后膀胱内灌注卡介苗。根据指南，卡介苗治疗后无反应或复发的患者预后很差，这些患者的标准治疗仍然是根治性膀胱切除术。为了探究卡…
2023-04-07
意大利研究者Stella报告的研究显示，干细胞移植后中性粒细胞减少症期间，低微生物保护性饮食(PD)和非限制性饮食(NRD)在感染率、喂养结局和急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率方面没有显著差别。这些结果，加上非移植后环境中发表的数据，均表明使用限制性饮食对患者的生活质量而言是不必要的负担。(2022 ASH年会. 摘要号169)大剂量化疗后(尤其是造血干细胞移植HSCT后)的中性粒细胞减少期间，感染是发病和死亡的主要原因。虽然从未进…
2023-02-07
美国梅奥诊所Khurana等报告，在纳入新发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床试验设计中，一些实验室指标——包括较高的血红蛋白临界值(≥9 g/dL)，不成比例地将非白种人患者排除在临床试验之外。此外，针对西班牙裔和/或非白种人患者，以及非西班牙裔白人患者，不符合临床试验实验室指标条件的患者的总生存期明显更差。(2022 ASH年会.摘要号850)为了探究基于实验室结果的临床试验合格标准与新发DLBCL患者预后之间的关系，该淋巴瘤…
2023-02-07
美国MD Anderson癌症中心Issa等报告，menin-KMT2A相互作用的口服小分子抑制剂SNDX-5613(现名为revumenib)，对KMT2A重排或NPM1突变的晚期急性白血病患者发生了令人鼓舞的疗效。60例患者的总体缓解率为53%，完全缓解或伴部分血液学恢复的完全缓解率为30%，其中78%的患者清除了可丈量的残留疾病。多个剂量水平均有效。(2022 ASH年会.摘要号63)伴有KMT2A重排的急性白血病很难治疗，NPM1突变是急性髓系白血病中最常见的基因改变。这些…
2023-02-07
美国宾州大学Abramson癌症中心Svoboda等报告，嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法治疗后癌症复发的患者，CAR T细胞疗法再次应用仍有效。(2022 ASH年会.摘要号2016)CAR T细胞疗法在过去十年中完全改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，为那些已经用尽传统治疗方法的患者提供了希望，但癌症复发或对CAR T细胞疗法不再应答的患者在进一步治疗方面的选择有限。该项正在进行的Ⅰ期临床试验评估了一种新出现的第四代CAR T细胞疗法(huCART19-IL18)，…
2023-02-07
美国Fred Hutchinson癌症中心Tokaz等报告，尽管急性髓系白血病(AML)在全球范围内呈上升趋势，并且造血干细胞移植(HSCT)的使用总体上有所增加，但在一些国家，只有不到5%的患者有此选择。(2022 ASH年会. 摘要号3638)该项全球HSCT应用研究发现：在全球范围内，AML发病例数从2009年的101 867例增加到2016年的118 404例，发病率增加了16.2%。同期，应用HSCT治疗AML的数量从每年9659例增加到14 965例，增加了54.9%。北美洲和欧洲AML…
2023-02-07
美国西奈山Tisch癌症研究所Chari等报告，在至少三线治疗失败的、复发或难治性多发性骨髓瘤患者中，Talquetamab治疗几个月内，近3/4的患者癌症负担显著减轻。(2022 ASH年会. 摘要号157)Talquetamab是一种一流的市售的T细胞重定向双特异性抗体，针对GPRC5D和CD3受体。该研究共招募了288例不能耐受现有疗法或至少三线治疗失败的患者。因初始阶段获得了令人鼓舞的安全性和有效性结果，研究人员开始招募更多的患者入组，以两种不同的给…
2023-02-07
德国研究者Dreyling等报告，在年轻套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗的诱导期和维持期(联合或不联合自体干细胞移植ASCT)，加入依鲁替尼显示出很强的疗效和可接受的毒性。已经清楚地表明，目前的标准大剂量方案并不优于不含ASCT的含依鲁替尼方案。(2022 ASH年会. 摘要号1)大剂量阿糖胞苷为基础的免疫化疗，继以ASCT和利妥昔单抗维持治疗，是年轻MCL患者目前的标准治疗方案。为了评估既往标准治疗(A组)、含依鲁替尼而不联合ASCT(I组)对比标…
2023-02-07
美国Wilmot癌症研究所Williams等报告，儿童期霍奇金淋巴瘤(HL)的持久幸存者，具有显著的表观遗传年龄加速度(EAA)，这与视觉运动处理速度、短期和持久记忆以及语言流畅性的缺陷均相关。EAA可能是一个有用的生物标志物，可用于识别出有加速认知早衰风险的幸存者。(2022 ASH年会. 摘要号902)儿童期HL的持久幸存者，发生心肺疾病、认知障碍和过早死亡的风险较高。为了探究此类幸存者中生物性衰老和神经认知功能之间的相关性，该研究自…
2023-02-07
德国明斯特大学Stelljes等报告，在复发或难治性(r/r)急性髓系白血病(AML)患者中，异基因造血细胞移植(alloHCT)前强化缓解诱导化疗未必有益。因为alloHCT前大剂量阿糖胞苷和米托蒽醌化疗并没有导致更高的总体成功率，也没有带来生存优势。警惕的等待，继以序贯预处理和造血干细胞移植可获得相当的总体完全缓解率和生存率。疾病诊断时开始寻找供体很有必要。(2022 ASH年会. 摘要号4)对AML患者而言，alloHCT前的完全缓解(CR)为一个有…
2023-02-07
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