美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心Schrag报告，在有资格进行保留括约肌手术的局部晚期直肠癌患者中，术前氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂(FOLFOX)在生存率和疾病复发率方面不逊于术前放化疗，总生存率均接近90%，5年局部复发比例仅1.8%和1.6%，提示绝大多数患者可以不做放疗，这类患者单纯化疗是安全有效的治疗方案。(摘要号 LBA2;J Clin Oncol. 2023年6月4日在线版;N Engl J Med. 2023年6月4日在线版)盆腔放疗加术前氟尿嘧啶增敏化疗(放…
2023-07-18大连医科大学附属第二医院乳腺肿瘤科李曼教授团队牵头开展的多中心回顾性真实世界研究显示，联用哌柏西利(PAL)相对单用内分泌治疗(ET)的至治疗失败时间(TTF)明显更长，支持在真实环境中使用PAL + ET治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者。在新发转移性疾病和非中枢神经系统转移的患者中，PAL + ET相比ET有明显的总生存期(OS)获益，但在进一步的研究中，随访时间需要增加。(摘要号 e13048)随机对照试验(RCT)发现，与ET相比，PAL+ ET…
2023-07-18
美国加州大学洛杉矶分校Slamon等报告的NATALEE Ⅲ期试验的主要结果显示，将Ribociclib添加到标准治疗内分泌治疗(ET)中，可获得具有显著临床意义的无侵袭性疾病生存期(iDFS)改善，且耐受性和安全性良好。NATALEE结果支持Ribociclib + ET作为大范围Ⅱ期或Ⅲ期HR+/HER2-早期乳腺癌(EBC)患者(包括N0期疾病患者)的治疗选择。(摘要号 LBA500)Ribociclib(RIB)+ET在绝经前和绝经后的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中显示出显著的生存获益。为了…
2023-07-18复旦大学附属肿瘤医院胡夕春和张剑教授团队开展的Ⅱ期研究(PLEASURABLE)结果显示，无化疗方案一线治疗ER+/HER2+转移性乳腺癌(MBC)患者显示出显著的抗肿瘤活性。68Ga-HER2粘附体PET/CT可能是治疗反应潜在的预测性生物标志物。其他分析包括生物标志物与持久结果的相关性正在进行中。(摘要号 1046)我们前期探索发现，达尔西利(SHR6390，一种新型CDK4/6抑制剂)联合吡咯替尼及来曲唑在HR+/HER2+ MBC前线治疗患者人群中的缓解率达66.7%…
2023-07-18
中国医学科肿瘤医院徐兵河院士牵头的LEONARDA-1试验显示，来罗西利(150 mg，bid)加氟维司群可显著改善HR+/HER2-内分泌耐药的晚期乳腺癌(BC)患者的无进展生存期(PFS)和ORR，并显示出良好的耐受性和安全性。(摘要号 1017)来罗西利(GB491)是一种新的口服CDK4/6抑制剂，每日连续给药，在先前的临床试验中显示出抗肿瘤反应和差别化的安全性和耐受性。LEONARDA-1是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究，旨在评估来罗西利联合氟维…
2023-07-18
解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授报告的随机、双盲、Ⅲ期试验(TORCHLIGHT)显示，对于接受一线治疗的PD-L1阳性转移性或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者，在白蛋白结合型紫杉醇(nab-P)的基础上添加特瑞普利单抗可显著改善无进展生存期(PFS)，且安全性可接受。该研究将会对患者随访并进行最终的PFS和OS分析。(摘要号 LBA1013)检查点阻断联合紫杉烷类为基础的化疗作为转移性TNBC的一线治疗发生了不同的结果。特瑞普利单抗是一种针对PD-1…
2023-07-18中国台湾研究者杨志新报告，在靶向治疗失败的、EGFR阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，联用帕博利珠单抗对比单用标准化疗并无生存获益。在铂类联合培美曲塞的基础上，联用帕博利珠单抗对比联用安慰剂在中位无进展生存期(PFS：5.6个月 vs. 5.5个月)和中位总生存期(OS：15.9个月 vs. 14.7个月)方面均有无统计学意义的小幅改善，差别未达预设统计学界值。(摘要号LBA 9000)Ⅲ期随机研究KEYNOTE-789入组492例EGFR突变的Ⅳ期非鳞状…
2023-07-18
德国国家肿瘤疾病中心Wermke报告小细胞肺癌(SCLC)的Ⅰ期试验结果显示，一种靶向T细胞和DLL3的双特异性抗体BI 764532表现出良好的安全性和令人鼓舞的疗效，其中1例患者的缓解持续一年以上。该抗体通过充当T细胞和肿瘤之间的桥梁来促进T细胞对肿瘤细胞的破坏。(摘要号8502)DLL3是一种敏感的生物标志物，很少在正常细胞中表达，但它似乎对肿瘤生物学很重要。跨越90%的SCLC肿瘤表面表达DLL3。曾有以DLL3为靶标的制剂Rova-T用于临床研究…
2023-07-18
美国Inova Schar癌症研究所Karim报告，在Schlafen-11基因(SLFN11)表达阳性的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中，联用PARP抑制剂他拉唑帕利(Talazoparib)对比单用免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗的维持治疗显著改善无进展生存期(PFS：4.2个月 vs. 2.8个月)。(摘要号8504)Ⅱ期随机研究S1929纳入106例一线化疗联合阿替利珠单抗治疗的、且肿瘤SLFN11阳性的广泛期SCLC患者，随机分入阿替利珠单抗单药维持组或联合他拉唑帕利维持组。主要终点…
2023-07-18
美国宾州大学Perelman医Sun报告，在接受免疫治疗且2年内无进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，仅有约1/5的患者停止了免疫治疗。在校正分析中，超期应用免疫治疗未见显著的总生存获益，但稳定期肺癌患者2年后停止免疫治疗是安全的，这为希望在2年时停止免疫治疗的患者和临床医生提供了数据支持。(摘要号9101;JAMA Oncol. 2023年6月4日在线版)为了评估2年内免疫检查点抑制剂(ICI)治疗中断的实践模式，并在2年固定持续时间ICI…
2023-07-18
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