澳大利亚St George医院Lee等报告，在FLAURA2研究中，不良事件发生率和严重程度（奥希替尼联合铂类—培美曲塞方案）在诱导期最高，在维持期随着时间的推移明显降低。联合治疗的安全性与奥希替尼单药和含铂化疗的既定概况一致，且可管理。诱导化疗后，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的健康相关生活质量（HRQoL）和部分症状有改善的趋势。联用奥希替尼后HRQoL的负面变化没有临床意义，并且大多是短暂的。（摘要号9P; 10P）FLAURA2研究…
2024-05-09
中山大学肿瘤防治中心张力教授等报告，在含铂治疗失败的、携带EGFR 20外显子插入突变（EGFR ex20ins）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，Becotarug联合大剂量奥希替尼显示出可控的安全性和令人信服的抗肿瘤活性。（摘要号137MO）EGFR ex20ins阳性NSCLC患者的治疗选择有限且预后不佳。Becotarug（JMT101）是一种靶向EGFR的人源化的IgG1型单克隆抗体，能够特异、有效地阻断EGFR下游通路的激活。前期研究显示，Becotarug联合奥希替…
2024-05-09
加拿大研究者Leighl和意大利研究者Cappuzzo报告，针对非小细胞肺癌（NSCLC）和其他适应证，帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、度伐利尤单抗、阿替利珠单抗和埃万妥单抗皮下给药制剂的开发，有望推动居家治疗的开展。患者不再需要30分钟到几个小时的静脉给药时间，而是只需几分钟就可以在腹部或大腿部位松弛的皮肤下接受注射给药。（摘要号244MO）IMscin002研究（皮下注射阿替利珠单抗）和PALOMA研究（皮下注射埃万妥单抗）都主要在NSCLC…
2024-05-09
荷兰研究者Han报告，肺癌筛查不仅能提供肺癌风险的相关信息，也可以发现其他的健康问题，其中包括缺血性心脏病、慢性阻塞性肺病。在全球十大疾病死因中，缺血性心脏病、慢性阻塞性肺病和肺癌均在列。（摘要号177MO）冠状动脉钙化是动脉粥样硬化的标志，通常被认为是肺癌筛查中的偶然发现，一经发现并被报告给受试者的医生即需要进行心脏病风险评估。代号为4-IN-THE-LUNG RUN（4ITLR）的试验是一项正在欧洲6个国家进行的前瞻性试验…
2024-05-09
四川大学华西医院Zhang等报告的一项小型单臂研究发现，在度伐利尤单抗联合依托泊苷—铂类化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的标准方案中，联用小剂量放疗似乎可以进一步改善患者的中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）。（ 摘要号194MO）该项单臂、多中心、Ⅱ期试验（LEAD）纳入≥18岁的、ECOG PS评分为0~1分的、初治的ES-SCLC患者，给予度伐利尤单抗（1500 mg q21）联合依托泊苷—铂类治疗4个周期，随后度伐利尤单抗维…
2024-05-09
2024年欧洲肺癌大会 （ELCC）于当地时间3月20日至23日在捷克共和国首都布拉格隆重召开，ELCC由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，为肺癌领域备受关注的全球性学术盛会，会议展示了肺癌领域最具创新性的研究成果及进展。 一线治疗NSCLC奥希替尼联合化疗方案虽有持续获益，但毒性增加 秘鲁利马国家肿瘤疾病研究所Valdiviezo Lama等报告，在未经治疗的、EGFR突变的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，…
2024-05-09
意大利研究者Angelucci等报告，一种新的一流疗法Tagraxofusp，可能有助于重新定义母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)患者的生存期，其对生存的改善远优于历史对照数据。(摘要号547)BPDCN是一种来源于浆细胞样树突状细胞前体细胞、高度恶性的血液系统肿瘤。这种疾病的特征是浆细胞样树突状肿瘤细胞的克隆性扩增，这些细胞表达特定的标志物，包括CD123。Tagraxofusp是一种一流的CD123靶向治疗药物，也是美国和欧洲唯一批准治疗BPDC…
2024-02-08
美国Dana-Farber癌症研究所Cordas dos Santos等报告的临床试验和真实世界研究的荟萃分析显示，在7246例市售6种嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法之一治疗的晚期血液系统癌症患者中，近一半的非疾病复发死亡为感染所致，但在感染死因的病例中只有三分之一有明确的病原体。(摘要号1064)为了进一步了解CAR T治疗后非复发相关死亡的驱动因素，该项荟萃分析纳入已发表的临床试验和真实世界研究(RWS)数据。临床试验包括6种市售CAR T产品(axi-…
2024-02-08
美国克里夫兰诊所Advani等报告，不适合标准强化化疗的、费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)老年患者，不选用化疗方案而选用达沙替尼联合贝林妥欧单抗的替代方案，可获得6.5年的中位总生存期(OS)。(摘要号1499)SWOG 1318研究纳入≥65岁的、Ph+/Ph样的、新发或复发/难治性的、没有中枢神经系统转移的ALL患者，给予达沙替尼、皮质类固醇激素和贝林妥欧单抗的组合方案。该研究的初步结果在2021年ASH年会上发表，证明该组合疗…
2024-02-08
德国雷根斯堡大学附属医院Wolff报告，在复发/难治性慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者中，Axatilimab实现了快速和持久的缓解。最小剂量(0.3 mg/kg q14)即可获得最高的总缓解率(ORR)，前6个月内ORR为74%(95%CI 63%~83%)。至缓解的中位时间仅为1.7个月，60%的患者的缓解维持了12个月或更长时间。(摘要号1)多达50%的患者中，cGVHD是晚期发病的主要原因;这是一种多器官的炎症性疾病，需要多种治疗方法，但疗效会下降。Axatilimab是一种…
2024-02-08
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