韩国天主教大学St. Vincent医院Kim等报告，三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时，Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者，给予来那度胺-利妥昔单抗方案，同步联合Brentuximab vedotin(三联方案)或安慰剂(两联方案)治疗。如果患者接受过来那度胺或Brentuxim…
2024-08-07
希腊研究者Dimopoulos、加拿大玛格丽特公主癌症中心Trudel等报告，在来那度胺治疗过的、复发或难治性骨髓瘤患者中，就无进展生存期(PFS)以及更深、更持久的缓解而言，Belantamab Mafodotin、泊马度胺联合地塞米松(BPd)方案的获益显著高于泊马度胺、硼替佐米联合地塞米松(PVd)方案。眼部事件很常见，但可以通过Belantamab Mafodotin剂量调整来控制。(N Engl J Med. 2024年6月2日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA105)包含蛋白酶…
2024-08-07
澳大利亚阿德莱德大学Hochhaus报告，一线治疗新发的慢性髓系白血病(CML)患者时，Asciminib对比研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)或对比伊马替尼，显示出优越的疗效和良好的安全性。(N Engl J Med. 2024年5月31日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA6500)新发的CML患者需要高效和安全的持久治疗。Asciminib是一种BCR::ABL1抑制剂，专门靶向ABL肉豆蔻酰口袋来发挥作用，或比目前可用的一线ATP竞争性TKI能提供更好的疗效和安全性，不…
2024-08-07
会上，中山肿瘤防治中心徐瑞华教授报告了IBI310(抗 CTLA-4 抗体)联合信迪利单抗(抗 PD-1 抗体)新辅助治疗微卫星高度不稳定/错配修复缺陷型结直肠癌患者随机、开放标签、Ⅰb 期研究，患者在接受治疗6周后，试验组病理完全缓解率达80%，显著高于对照组的47.7%，且相较对照组，试验组并未增加额外的安全性风险。(摘要号 3505)免疫检查点抑制剂已经被广泛用于新辅助治疗，并在各瘤种中显示出良好的临床疗效。徐瑞华教授牵头的探索 IB…
2024-08-07
会上，北京大学肿瘤医院张小田教授报告了多中心、双盲、随机对照、Ⅱ期AK109-201研究结果，一线免疫治疗失败的晚期胃癌/胃食管交界处癌(GC/GEJC)患者，卡度尼利单抗+Pulocimab+紫杉醇可显著改善患者的生存获益。卡度尼利单抗联合普洛西单抗(VEGFR2靶向治疗)可能是克服免疫治疗耐药的潜在策略。(摘要号 4012)抗PD-1单抗联合化疗已成为晚期/转移性G/GEJ腺癌患者的一线标准治疗方案。然而，对于免疫联合化疗进展后的G/GEJ癌患者的二线…
2024-08-07
会上，SPOTLIGHT研究最终总生存结果进行了报告，该全球、多中心、双盲、Ⅲ期随机临床研究，聚焦于评估Zolbetuximab联合mFOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸+氟尿嘧啶)作为一线治疗CLDN18.2+/HER2-局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界(mG/GEJ)腺癌患者的疗效。所有入组患者均为CLDN18.2阳性(定义为 ≥75% 的肿瘤细胞显示中度至强膜性 CLDN18 染色)，排除HER2阳性患者。主要终点是无进展生存期(PFS)，而总生存期(OS)则是关键次要终点之…
2024-08-07
北京大学肿瘤医院沈琳教授团队会上报告的靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性研究，在国际权威学术期刊 《自然-医学》(Nature Medicine) 同期在线发表。第一作者齐长松教授在会上进行了大会口头报告。该研究全面报道了靶向Claudin18.2(CLDN18.2)CAR-T在消化系统肿瘤中的疗效和安全性，是当今全球针对CLDN18.2靶点的实体瘤细胞免疫治疗的最大样本研究，具有里程碑式意义。(摘要号2501; Nat Med. 2024…
2024-08-07
会上公布了postMONARCH研究数据，表明既往接受CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的患者，采用阿贝西利(abemaciclib)联合氟维司群(fulvestrant)可延长患者无进展生存期(PFS)，6个月时患者PFS率为50%，安全性与既往已知阿贝西利类似，目前中位总生存期(OS)数据尚未成熟，有待后续持续积累。postMONARCH研究证实了在CDK4/6抑制剂后疾病进展，继续使用CDK4/6抑制剂的益处。(摘要号 LBA1001)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂联合内分…
2024-08-07
会上，A-BRAVE研究结果进行了报告，该研究旨在评估Avelumab用于新辅助化疗后有残留病变、或初次手术和辅助化疗后处于高风险的早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者辅助治疗的有效性。研究结果显示，与对照组相比，Avelumab治疗虽然并未显著改善高风险TNBC患者的DFS，但却显著改善了OS(包括总人群和新辅助化疗后有侵袭性残留病灶人群)，使总体人群死亡风险降低34%，提示辅助免疫疗法可使初治术后的高危患者获益。(摘要号LBA500)这项Ⅲ期、多中…
2024-08-07
加拿大玛格丽特公主癌症中心Leighl报告，在EGFR突变的、一线治疗耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，埃万妥单抗(Amivantamab)皮下给药剂型对比静脉给药剂型有相似的药代动力学特征和客观缓解率，但在生存期改善方面则更突出，且安全性较好。(J Clin Oncol. 2024年6月10日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA8505)在携带EGFR突变的晚期NSCLC患者中，埃万妥单抗联合拉泽替尼有良好的抗肿瘤活性。早期临床研究显示，埃万妥单抗皮下…
2024-08-07
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