美国麻省总医院Greer等报告，针对晚期肺癌患者，通过互联网医疗技术给予姑息治疗的远程医疗服务模式可以有效替代现排场对面的服务模式，能为患者提供可比的生活质量获益。(2024年ASCO年会. 摘要号LBA3)国家指南建议针对晚期癌症患者应早期整合姑息治疗和抗肿瘤治疗。有充分的证据表明这种治疗模式可以改善生活质量和其他重要结局。然而，由于机会和资源有限，大多数患者没有在现场接受早期姑息治疗。为了克服这些障碍，该项大规模…
2024-08-07
美国Sarah Cannon研究所Spigel等报告，在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)中，与目前的标准方案单纯化放疗相比，化放疗后度伐利尤单抗巩固治疗延长了患者的生存期。(2024年ASCO年会. 摘要号LBA5)LS-SCLC患者的标准治疗是含铂同步化放疗联合或不联合预防性颅脑照射。为了探究Ⅰ~Ⅲ期(Ⅰ/Ⅱ期为不可手术者)LS-SCLC患者化放疗后接受度伐利尤单抗或安慰剂巩固治疗的结局，该项全球多中心、随机双盲、安慰剂对照、Ⅲ期研究(ADRIATIC)纳入WHO体能…
2024-08-07
上海胸科医院陆舜教授、美国埃默里大学Ramalingam报告，在不可切除的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，化放疗后奥希替尼治疗的无进展生存期(PFS)明显擅长安慰剂治疗。(N Engl J Med. 2024年6月2日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA4)近1/3的NSCLC确诊患者为Ⅲ期疾病。其中，60%~90%的患者患有不可切除的疾病，或因肿瘤正在侵犯毗邻器官，或因累及淋巴结太多。这些患者的标准治疗是化放疗，然后…
2024-08-07
澳大利亚 Peter MacCallum 癌症中心Solomon等报告，一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)时，随访5年后，洛拉替尼组患者仍未达到中位无进展生存期(PFS)，但已跨越60个月，5年PFS率高达60%，获得了目前单药分子靶向治疗晚期NSCLC领域报告的最长的PFS，并为癌症靶向治疗树立了新的基准。(J Clin Oncol. 2024年5月31日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号LBA8503)该项开放标签的Ⅲ期随机研究CROWN在23个国家的104个中心纳入了296例初治的…
2024-08-07
上海肺科医院李玮、周彩存教授报告，针对晚期或转移性的、ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Taletrectinib(他雷替尼)继续表现出较高的且持久的总缓解、延长的无进展生存期(PFS)、针对颅内病变(缓解率88%)和获得性耐药突变(包括G2032R)的强大活性以及良好的安全性和较低的治疗中出现的神经系统不良事件。(J Clin Oncol. 2024年6月1日在线版; 2024年ASCO年会. 摘要号8520)Taletrectinib是一种高效的、具有中枢神经系统活性的、RO…
2024-08-07
备受全球瞩目的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于美国东部时间5月31日至6月4日在芝加哥盛大召开，今年年会参与人数逾5万，盛况空前。本届 ASCO 年会的主题为癌症治疗的艺术与科学：从舒适医疗到疾病治愈（The Art and Science of Cancer Care: From Comfort to Cure）。作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。中国已成为仅次于美国…
2024-08-07
河南省肿瘤医院Zhang等报告，在携带MET 14号外显子跳跃突变（METex14）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，赛沃替尼一线或后线应用具有令人鼓舞的疗效和可耐受的安全性，这为该人群的初治和复治提供了一种新的标准治疗选择。（ 摘要号1MO）赛沃替尼是一种口服的、强效的、高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂；基于纳入携带METex14的NSCLC患者的Ⅱ期研究，已在中国获批治疗系统性治疗后进展的、或不能接受化疗的患者。为了评估赛沃替尼初治…
2024-05-09
法国巴黎居里研究所Girard等报告，后线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，Datopotamabderuxtecan（Dato-DXd）对比多西他赛具有临床意义的无进展生存期（PFS）获益，且安全性可控。（ 摘要号59P）为了评估Dato-DXd（一种靶向TROP2的抗体—药物偶合物）后线治疗伴或不伴可靶向基因组改变（AGA）的、ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的疗效和安全性，该项全球多中心、开放标签的Ⅲ期随机对照试验（TROPION-Lung01）纳入相关患者，等比分予Dato-DXd…
2024-05-09
匈牙利研究者Urban等报告，在可手术的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，新辅助化疗方案内添加度伐利尤单抗后未见新的安全性信号，且使用度伐利尤单抗的辅助方案也有良好的耐受性。（摘要号123P）为了评估度伐利尤单抗在新辅助—手术—辅助治疗中的疗效和安全性，该项国际多中心、随机双盲、对照的Ⅲ期临床试验（AEGEAN）纳入802例不携带EGFR/ALK改变的、可切除的ⅡA~ⅢB（N2）期NSCLC患者，等比分入试验组（度伐利尤单抗1500 mg联合含铂双…
2024-05-09
中国医学科肿瘤医院石远凯教授等报告，奥希替尼一线治疗失败后，携带EGFR突变的、局部晚期或转移性、非小细胞肺癌（NSCLC）患者的基因组图谱很复杂，其中最常见的是EGFR扩增和MET扩增。当组织样本不可用时，血液样本基因分型是识别耐药谱的替代方法。（ 摘要号20P）奥希替尼是EGFR突变的晚期NSCLC患者目前标准的一线疗法。鉴于获得性耐药不可避免地出现，探索耐药患者的基因组图谱至关重要。GPS研究前瞻性地纳入奥希替尼一线治…
2024-05-09
<i id='fd92a'><strike id='63a94'><tt id='eebf7'><pre id='12f8c'></pre></tt></strike></i>