日本神户大学医学研究生院Tachihara等报告，一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者时，伊立替康-顺铂（IP）联合度伐利尤单抗方案未取得预期疗效，其疗效和安全性与标准的依托泊苷-铂类（EP）联合度伐利尤单抗方案大致相当。（Lung Cancer.2025年6月29日在线版）PD-L1抑制剂联合EP方案是ES-SCLC标准的一线治疗方案，但它们的疗效仍然不理想。IP方案是ES-SCLC患者的可选方案，伊立替康已显示出潜在的免疫刺激活性。为了评估了IP联…
2025-07-24
美国孟菲斯大学公共卫生Smeltzer等报告，将肺癌筛查（LCS）的资格标准扩大至“20年的吸烟史”，而不再限定为一定“包-年”数，可在保持诊断效果的同时降低了差别性。基于该新标准，即对有20年吸烟史的人开放筛查，推荐筛查的数量相对增高了28%，发现的肺癌数量将相对增高17%，且检出率的增高在女性和黑人群体中尤为明显（根据目前的标准，这些群体中的检出率不足）。（JAMA Netw Open. 2025; 8:e2517149.）许多肺癌患者没有资…
2025-07-24
日本国立癌症中心医院Zenke等报告，二线治疗程序性死亡配体1（PD-L1）阴性或低表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，多西他赛联合雷莫西尤单抗对比阿替利珠单抗单药有相近的总生存期（OS），但前者有更好的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。2年OS率表明阿替利珠单抗可能会增强研究后细胞毒性化疗的疗效，但由于样本量小，数据的解释受到限制。（Lung Cancer. 2025年6月23日在线版）为了比较多西他赛联合雷莫西尤单抗对比…
2025-07-24
美国埃默里大学Winship癌症研究所Steuer等报告，patritumab deruxtecan（HER3-DXd, MK-1022）不但对携带EGFR突变的、多线治疗失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者安全有效，针对携带其他不常见EGFR突变的、含铂化疗和免疫治疗经治的NSCLC患者也安全有效，因此值得进一步临床评估。（J Clin Oncol. 2025年6月24日在线版）HER3-DXd是一种在研的靶向HER3的抗体-药物偶联物，由靶向HER3的人免疫球蛋白G1单克隆抗体（patritumab）组成，通…
2025-07-24
美国癌症协会Sung等报告，性别别肺癌发病率因肿瘤时序情况而异。后续原发性肺癌（SPLC）在年轻人中以女性发病为主，这凸显了分析研究确定风险因素的必要性，对年轻成人癌症幸存者具有重要意义。（Lung Cancer. 2025年6月18日在线版）尽管肺癌发病率和发病趋势存在性别差别和年龄差别，但目前尚不清楚该模式是否因肿瘤发病时序情况而异。为了比较美国首次原发性肺癌（FPLC）和SPLC的性别别发病率模式和年龄别发病率模式，该研究从美…
2025-07-24
日本国家癌症中心研究所Cho等报告，在亚洲人群中，TP53合并BRCA2、携带ALKBH2新变体均与早发性肺腺癌（LADC）相关。（J Thorac Oncol. 2025年6月15日在线版）在亚洲人群中，高达54%的LADC病例发生在从不吸烟的女性中，这表明吸烟和其他环境因素对早发性LADC风险的影响很小。遗传因素可能在疾病发展中起着至关重要的作用。研究者使用全外显子组和全基因组测序方法，检测454例早发性LADC（<40岁）和1441例晚发性LADC（≥41岁）病例中…
2025-07-24
上海肺科医院周彩存教授等报告，一线治疗无致敏基因组改变（EGFR、ALK、ROS1或RET）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，与安慰剂联合化疗相比，舒格利单抗联合化疗有更优越的持久总生存期（OS）获益。这些结果强调了舒格利单抗联合含铂化疗一线治疗鳞状和非鳞状转移性NSCLC的有效性，同时保持了可控的安全性。（Lancet Oncol. 2025年6月13日在线版）随机、双盲、Ⅲ期试验GEMSTONE-302在中国35家医院和学术研究中心纳入18~75岁的、初治…
2025-07-24
美国麻省总医院Piotrowska等报告，在含铂化疗联合或不联合埃万妥单抗的、携带EGFR第20号外显子插入（ex20ins）突变的、非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，后线应用zipalertinib显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性。（J Clin Oncol. 2025年6月1日在线版）为了评估zipalertinib（一种不可逆的EGFR抑制剂）复治EGFR ex20ins突变的NSCLC患者时的安全性和有效性，该项开放标签的、Ⅰ/Ⅱ期试验（REZILIENT1）纳入含铂化疗联合/不联合ex20i…
2025-06-18意大利米兰欧洲肿瘤研究所de Marinis等报告，在一线奥希替尼治疗后进展的、表皮生长因子受体（EGFR）突变的、MET高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，赛沃替尼（300 mg bid）联合奥希替尼显示出高的、有临床意义的和持久的缓解。这种联合治疗耐受性良好，可能称为这种情况下一种新的口服靶向治疗方法。（Ann Oncol. 2025年6月2日在线版） EGFR突变的晚期NSCLC患者在奥希替尼治疗后出现基于MET的耐药性是常见的。为了评估该情…
2025-06-18
爱尔兰都柏林圣三一St. James's癌症研究所Forde等报告，在ⅠB~ⅢA期可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与单纯的新辅助化疗相比，同步联用3个周期的纳武利尤单抗可显著改善总生存（OS）率。（N Engl J Med. 2025年6月2日在线版）开放性Ⅲ期随机临床研究CheckMate 816纳入ⅠB~ⅢA期、可切除的NSCLC患者，首先分予纳武利尤单抗联合化疗或单用化疗3个周期辅助治疗，然后均进行手术。主要终点是无事件生存期（PFS）和病理完全缓…
2025-06-18
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