日本横滨市立大学医Aburaki等报告，在新辅助化学免疫治疗中加入辅助免疫检查点抑制剂（ICI）治疗，可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者没有获得明显的益处。需要进一步的研究来直接比较仅新辅助治疗与围手术期化学免疫治疗，并确定可切除NSCLC患者ICI治疗的最佳周期数和持续时间。（J Natl Cancer Inst. 2025年7月24日在线版）ICI改善了可切除NSCLC患者的生存结局。最近的临床试验评估了几种ICI策略，包括仅新辅助化学免疫治疗、…
2025-08-19
西班牙巴塞罗那大学Reguart等报告，针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，大多数真实世界患者的预后有限，且均背负了与其医疗相关的巨大临床负担和经济负担。因此，有必要评估新颖有效靶向疗法的影响。（Lung Cancer. 2025年7月22日在线版）在携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中，直接关于医疗费用的真实世界证据有限。该项多中心、观察性、回顾性研究（SILK）纳入2016年1月1日至2022年3月9日西班牙真实世界临床实践中…
2025-08-19
复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授等报告，根据期中调查结果和不伤害原则，ECTOP-1009研究应被终止，且针对磨玻璃影（GGO）为主型浸润性肺腺癌患者不应再推荐系统性纵隔淋巴结清扫术（LND）。（J Clin Oncol. 2025年7月21日在线版）目前建议，早期非小细胞肺癌患者接受系统性纵隔LND或采样。在GGO为主型浸润性肺腺癌患者中，为了探究不采用纵隔LND是否不劣于系统性LND，该项多中心、开放标签、Ⅲ期、非劣效性随机对照试验（ECTOP-1009…
2025-08-19
北京大学肿瘤医院吴楠等报告，在可切除的、Ⅱ~ⅢB期的、表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺腺癌患者中，埃克替尼联合化疗的新辅助治疗未达到主要终点，但显示出可控的安全性。（Lung Cancer. 2025年7月19日在线版）EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）在EGFR突变非小细胞肺癌患者新辅助治疗中显示出活性，然而，新辅助EGFR-TKI联合化疗的数据有限。为了评估埃克替尼联合化疗新辅助治疗Ⅱ~ⅢB期EGFR突变肺腺癌时的安全性和有效性，该项单臂…
2025-08-19
德国海德堡大学医院胸外科Niedermaier等报告，附壁样生长在中高级别非黏液性肺腺癌中未显示出预后价值。（Lung Cancer. 2025年7月19日在线版）1级肺腺癌以附壁样生长和低于20%的高危表型为主要的特征，对比更高级别肿瘤时患者具有更良好的生存率。然而，附壁样生长成分在中高级别肿瘤（2~3级）中的预后相关性仍不清楚。为了研究附壁样生长是否影响2~3级Ⅰ期肺腺癌患者的生存率，该项回顾性单中心研究连续纳入479例病理2~3级的、Ⅰ期…
2025-08-19
比利时研究者Paulus等报告，nadunolimab（CAN04）联合含铂双药化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出有希望的疗效，含帕博利珠单抗治疗后二线治疗复发的非鳞状肺癌者获益最大。（Lung Cancer. 2025年7月14日在线版）白细胞介素-1受体辅助蛋白（IL1RAP）在多种肿瘤中表达，对IL-1α和IL-1β信号传导至关重要，从而导致肿瘤进展和治疗耐药。nadunolimab是一种完全人源化的抗体依赖性细胞毒性增强型的单克隆抗体，靶向IL1RAP并阻…
2025-08-19加拿大玛嘉烈公主癌症中心Sacher等报告，随着随访时间的延长，divarasib（GDC-6036）在KRAS G12C阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出持久安全性和抗肿瘤活性。（J Clin Oncol. 2025年7月9日在线版）divarasib是一种口服、高效、选择性的下一代KRAS G12C抑制剂，已在KRAS G12C阳性晚期NSCLC患者中显示出可控的安全性和有前景的抗肿瘤活性。该项正在进行的、开放标签的、多中心Ⅰ期研究纳入65例KRAS G12C阳性晚期NSCLC患者，给…
2025-07-24
美国南加州大学Polyakov等报告，基线使用类固醇与非小细胞肺癌（NSCLC）患者较差的生存结局和循环中分化型效应T细胞占比的降低均相关。基线类固醇使用是免疫检查点抑制剂（ICI）治疗NSCLC患者时负面的独立预后因素。医生在解释类固醇使用者循环免疫相关生物标志物的结果时应谨慎。（Cancer Res Commun. 2025; 5: 1082-1094.）皮质类固醇经常被用于NSCLC患者，以缓解癌症相关症状；然而，基线使用类固醇对ICI治疗的潜在影响及其潜在…
2025-07-24
韩国成均馆大学医三星医疗中心Lee等报告，一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，lazertinib显示出与奥希替尼相当的疗效和安全性。（J Thorac Oncol. 2025年7月3日在线版）lazertinib是一种可通过血脑屏障的、第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，由于其野生型EGFR的发生率相对较低，因此被选择与埃万妥单抗联合使用。随机、双盲Ⅲ期研究MARIPOSA纳入1074例初治的、携带EGFR突变的晚期NSCLC患者…
2025-07-24
中国科杭州医学研究所、浙江省肿瘤医院胸部肿瘤内科Li等报告，初治携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）合并脑转移患者时，大剂量aumolertinib与持久的生存获益相关，且安全性可控。（JAMA Oncol. 2025年6月26日在线版） 中枢神经系统（CNS）转移仍然是EGFR变异型NSCLC管理中的重大挑战。为了评价大剂量aumolertinib初治EGFR变异型NSCLC合并脑转移患者时的活性和安全性，该项在中国10个中心进行的Ⅱ期非随机临床试验（ACHIEVE）…
2025-07-24
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