全球肿瘤快讯
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局限性前列腺癌 新辅助运动疗法安全且可能有效

局限性前列腺癌 新辅助运动疗法安全且可能有效

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jones等报告,新辅助运动疗法在局限性前列腺癌中是安全可行的,且表现出有希望的活性。(JAMA Oncol. 2024年7月18日在线版)观察数据显示,诊断后锻炼与降低的前列腺癌死亡风险相关。运动疗法的可行性和肿瘤生物活性尚不清楚。为了确定运动疗法在前列腺癌患者中Ⅱ期推荐剂量,该项单中心、Ⅰa期剂量发现试验采用以患者为中心的去中心化平台在一家三级癌症中心进行,包括53例未接受治疗的局限性前列腺癌患…

2024-09-03
Stockholm3显著减少不必要的前列腺活检

Stockholm3显著减少不必要的前列腺活检

瑞典卡罗林斯卡Vigneswaran等报告,在多样化的人群中,Stockholm3显著减少了不必要的前列腺活检,同时在检出有临床意义前列腺癌时保持了与前列腺特异性抗原(PSA)相似的敏感性。(J Clin Oncol. 2024年7月22日在线版)亚裔、黑人和西班牙裔男性在前列腺癌临床试验中的代表性不足。很少有新的前列腺癌生物标志物在不同的队列中得到验证。为了确定Stockholm3是否能提高不同人群中前列腺癌的检出率,该项观察性前瞻性多中心(17…

2024-09-03
晚期前列腺癌 加用ARSI或增高心血管事件风险

晚期前列腺癌 加用ARSI或增高心血管事件风险

英国曼彻斯特大学El-Taji等报告,在传统雄激素剥夺治疗(ADT)基础上增加雄激素受体信号抑制剂(ARSI)与前列腺癌疾病谱中心血管事件风险的增加相关。应建议前列腺癌患者在接受常规激素治疗的同时接受ARSI治疗,并监测其心血管事件风险增加的可能性。(JAMA Oncol. 2024年6月6日在线版)心血管事件仍然是晚期和转移性前列腺癌男性死亡的主要原因。近年来,新型ARSI的推出改变了前列腺癌的治疗前景;然而,此类药物相关的心血管毒性作用仍…

2024-08-07
卡介苗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌 帕博利珠单抗单药对无原位癌者有活性和安全性

卡介苗无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌 帕博利珠单抗单药对无原位癌者有活性和安全性

意大利研究者Necchi等报告,在卡介苗无应答的、T1期或高危Ta期的、无原位癌的、非肌层浸润性膀胱癌患者中,帕博利珠单抗单药显示出抗肿瘤活性和可控制的毒性事件,且可能是拒绝或不适合根治性膀胱切除术患者合适的治疗选择。(Lancet Oncol. 2024年5月10日在线版)在不适合或拒绝接受根治性膀胱切除术的、卡介苗无应答的、高危的非肌层浸润性膀胱癌患者中,为了评估帕博利珠单抗的活性和安全性,单臂、多中心、Ⅱ期试验KEYNOTE-057…

2024-07-18
恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳

恩扎卢胺早期进展的mCRPC 恩扎卢胺联合[177Lu]Lu-PSMA-617或更佳

澳大利亚St Vincent's医院Emmett等报告,在有恩扎卢胺早期进展风险因素的、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者中,在恩扎卢胺基础上添加镥-177[177Lu]Lu-前列腺特异性膜抗原(PSMA)-617可改善前列腺特异性抗原(PSA)无进展生存期(PFS),这为该类患者增强的抗癌活性提供了证据。(Lancet Oncol. 2024年4月12日在线版) 恩扎卢胺和[177Lu]Lu-PSMA- 617均可改善mCRPC患者的总生存期。雄激素受体和PSMA受体在细胞内有…

2024-07-18
非转移性高级别上尿路上皮癌 含铂双药联合度伐利尤单抗新辅助治疗降期

非转移性高级别上尿路上皮癌 含铂双药联合度伐利尤单抗新辅助治疗降期

法国研究者Houédé等报告,在非转移性高级别上尿路上皮癌(UTUC)患者中,含铂(尤其是顺铂)双药化疗联合度伐利尤单抗的新辅助方案虽然没有达到主要终点,但在降期方面表现出了有希望的结果。其安全性良好,没有增加手术风险。(J Clin Oncol. 2025年2月14日在线版)UTUC行根治性肾输尿管切除术后,高危患者的预后仍不良。为了评估新辅助化疗(顺铂或卡铂,联合吉西他滨)联合度伐利尤单抗的安全性和有效性,该项Ⅱ期研究(iNDUCT)…

2025-04-02
水消融装置有望治疗早期前列腺癌

水消融装置有望治疗早期前列腺癌

中国香港中文大学Teoh等报告,一种用于良性前列腺增生的水消融设备显示出作为早期前列腺癌潜在治疗辅助手段的前景。可检出循环肿瘤细胞(CTC)的患者比例在治疗后立即增高,然后下降到低于治疗前的水平。前列腺症状有改善,性功能得以保留,核磁共振成像显示6个月时没有前列腺病灶。(Urology. 2025年1月14日在线版)水消融设备Aquablation最早于2017年获得FDA批准,用于治疗继发于前列腺增生的下尿路症状(LUTS)。FDA去年批准人…

2025-02-27
拟一线治疗的新发的前列腺癌 基因组分类器对风险分类或治疗决策的影响

拟一线治疗的新发的前列腺癌 基因组分类器对风险分类或治疗决策的影响

美国Moffitt癌症中心Tabriz等报告,尽管基因组分类器(GC)检测并不总是影响风险分类或治疗决策,但观察性研究和随机研究之间存在的差别突出地表明,需要精心设计的试验来探索GC检测在考虑一线治疗的新发的前列腺癌患者中的作用。(Ann Intern Med. 2025年1月21日在线版)基于组织的GC已被开发用于改善前列腺癌风险评估和治疗建议。为了总结Decipher法、Oncotype DX基因组前列腺评分(GPS)和Prolaris GC对考虑一线治疗的局限性前…

2025-02-27
先予mpMRI引导对疑似MIBC患者有益

先予mpMRI引导对疑似MIBC患者有益

英国伯明翰大学Bryan等报告,对于肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者,多参数磁共振成像(mpMRI)引导的途径使患者的至纠正性治疗时间(TTCT)缩短了45天。在经尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)之前将mpMRI纳入标准路径对所有疑似MIBC患者有益。(J Clin Oncol. 2025年1月14日在线版)TURBT是新发膀胱癌的初始分期方法。对于MIBC,TURBT可能会延迟根治性治疗。为了探究使用软性膀胱镜活检和mpMRI进行初始分期是否可以加速MIBC的最终治疗,该…

2025-02-27
JAVELIN Renal 101最终结果 avelumab联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药有持久疗效

JAVELIN Renal 101最终结果 avelumab联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药有持久疗效

美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告的JAVELIN Renal 101研究的最终总生存(OS)分析显示,一线治疗晚期肾细胞癌(aRCC)患者时,avelumab联合阿昔替尼虽然优于舒尼替尼单药,但没有达到统计学意义,后续治疗可能会影响结局。与舒尼替尼相比,联合治疗有持久疗效,包括延长的无进展生存期(PFS)、近两倍的客观缓解率(ORR)、更持久的缓解,以及可管理的持久安全性。(Ann Oncol. 2024年12月18日在线版)Ⅲ期研究JAVELIN Rena…

2025-01-22
百度 搜狗 360搜索 中国半导体行业协会紧急通知,关税风暴将如何重构行业格局? 你的 26 届暑期实习进展如何? 体坛联播|利物浦续约萨拉赫,AC米兰4比0大胜乌迪内斯 美国竟然发现“对等关税”算错了!!!这么不靠谱??? 西湖,你不知道的那些事都在这呢?超过十分钟的长视频,西湖游船听这个就够了,沿湖的景点都讲了

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