加拿大玛嘉烈公主癌症中心Sacher等报告，随着随访时间的延长，divarasib（GDC-6036）在KRAS G12C阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出持久安全性和抗肿瘤活性。（J Clin Oncol. 2025年7月9日在线版）

divarasib是一种口服、高效、选择性的下一代KRAS G12C抑制剂，已在KRAS G12C阳性晚期NSCLC患者中显示出可控的安全性和有前景的抗肿瘤活性。该项正在进行的、开放标签的、多中心Ⅰ期研究纳入65例KRAS G12C阳性晚期NSCLC患者，给予divarasib 50~400 mg qd。主要终点为安全性，其他终点包括初步的抗肿瘤活性。

结果显示，31例（48%）患者接受了1年以上的单药治疗。divarasib继续保持良好的患者耐受性，1年后的安全性与整体安全性一致。在所有剂量水平的、基线有可丈量疾病（63例）的患者中，确认的客观缓解率为55.6%（95%CI 42.5%~68.1%），中位缓解持续时间为18.0个月（95%CI 11.1~24.9个月）。总人群（65例）的中位无进展生存期为13.8个月（95%CI 9.8~25.4个月），400 mg剂量水平患者（44例）的中位无进展生存期为15.3个月（95%CI 12.3~26.1个月）。 （编译 李聪）