中山大学肿瘤医院王树森教授等报告的MECCA试验表明，在激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌（MBC）患者中，与单独使用芳香酶抑制剂（AI）相比，一线节拍卡培他滨加AI治疗可显著改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。两个治疗组均表现出与既往报告一致的可接受的安全性。（J Clin Oncol. 2025年1月2日在线版）节拍化疗加内分泌治疗的效果尚未通过随机Ⅲ期临床试验说明。2017年8月22日至2021年9…
2025-01-22
英国诺丁汉大学皇家德比医院Robertson等报告，FALCON试验数据与已发表的证据一致，即氟维司群和其他内分泌疗法对非内脏疾病患者亚群有持久临床获益。（J Clin Oncol. 2025年1月7日在线版）随机Ⅲ期FALCON试验显示，在内分泌未经治、激素受体阳性/人表皮生长因子受体（HER）2阴性的绝经后晚期乳腺癌患者中，氟维司群对比阿那曲唑显著改善了无进展生存期（PFS）。本文报告了预先指定的最终总生存期（OS）分析。在初步PFS分析后，收集…
2025-01-22
日本神奈川癌症中心Yamashita等报告的随机非劣效性Ⅲ期EMERALD试验结果表明，艾日布林联合曲妥珠单抗-帕妥珠单抗（HP）是一线治疗局部晚期/转移性人表皮生长因子2（HER2）阳性乳腺癌的一种选择。（J Clin Oncol. 2025年1月9日在线版）HP联合紫杉烷是目前治疗复发或转移性HER2阳性乳腺癌的标准一线治疗方法。该研究在局部晚期/转移性HER2阳性BC患者中，调查了艾日布林对比紫杉烷联合双重HER2阻断剂作为的一线全身治疗时的非劣效性。…
2025-01-22
复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授等报告的CamRelief试验结果显示，对于不同PD-1表达水平的早期或局部晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者，新辅助化疗联合卡瑞利珠单抗的总体病理完全缓解（pCR）率可达56.8%，安全性可接受。（JAMA. 2024年12月13日在线版）这是卡瑞利珠单抗在乳腺癌治疗领域的首个大型随机对照研究。数据显示，卡瑞利珠单抗联合强化化疗提高TNBC新辅助治疗的pCR率超10%（56.8% vs. 44.7%），有望作为此类患者新辅助治疗的…
2025-01-22德国罗斯托克大学Reimer等报告的INSEMA试验结果显示，在这项涉及临床淋巴结阴性、T1或T2期侵袭性乳腺癌患者（90%为临床T1期，79%为病理性T1期）的试验中，中位随访6年后，豁免腋窝淋巴结分期手术非劣效于前哨淋巴结活检。（N Engl J Med. 2024年12月12日在线版）腋窝淋巴结分期手术作为保乳治疗的一部分，是否可以豁免而不影响生存，目前尚无定论。这项前瞻性、随机、非劣效性试验纳入临床淋巴结阴性、分期为T1或T2期（肿瘤大小≤5 …
2025-01-06
美国耶鲁大学医Pusztai等报告，与复发评分（RS）或单独的临床数据相比，RSClinN+为个体患者预后和化疗内分泌治疗（CET）的绝对获益提供了更好的估计，可用于患者咨询。（J Clin Oncol. 2024年12月2日在线版）临床病理因素和21基因Oncotype DX乳腺癌RS检测均影响预后。该研究的目标是开发一种新工具，RSClinN+，通过将RS结果与临床病理因素（分级、肿瘤大小、年龄）相结合，对HR+/人表皮生长因子受体2阴性、淋巴结阳性乳腺癌患…
2025-01-06
美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jhaveri等报告，在ER阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者中，对于ESR1突变的患者，imlunestrant治疗的无进展生存期明显擅长标准治疗，但在总体人群中并非如此。无论ESR1突变状态如何，与imlunestrant相比，imlunestrant-abemaciclib显著延长了无进展生存期。（N Engl J Med. 2024年12月11日在线版）imlunestrant是一种二代脑渗透口服选择性雌激素受体（ER）降解剂，即使在编码ERα（…
2025-01-06
瑞士巴塞尔大学医院Weber等报告的OPBC-05/ICARO研究结果显示，新辅助化疗（NAC）后前哨淋巴结有残余孤立肿瘤细胞——ypN0（i+）患者的淋巴结负担较低，在选择该方案的患者中，省略腋窝淋巴结清扫（ALND）后腋窝复发很少见。这些结果不支持所有ypN0（i+）患者进行常规ALND。（J Clin Oncol. 2024年11月7日在线版）ypN0（i+）患者的淋巴结负担尚不清楚，腋窝处理也不规范。该研究调查了在ALND中额外阳性淋巴结的比率，以及在接受和不接…
2024-12-31美国MD安德森癌症中心Hortobagyi等报告的Ⅲ期NATALEE试验的最终无侵袭性疾病生存结果显示，随着随访时间的延长以及大多数患者不再使用瑞波西利，NATALEE试验在总人群和关键亚组中继续证明瑞波西利加非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI）比单独使用NSAI有更好的无侵袭性疾病生存期（iDFS）。观察到的不良事件保持稳定。（Ann Oncol. 2024年10月21日在线版）NATALEE研究在广泛的HR+/HER2-早期乳腺癌患者中评估了3年辅助瑞波西利加NSAI对比单…
2024-12-31日本昭和大学Sakai等报告，对于德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗的患者，奥氮平5 mg 6天联合5-羟色胺3型受体拮抗剂（5-HT3RA）和地塞米松治疗方案似乎对预防延迟性和持续性的恶心和呕吐有效。（Ann Oncol. 2024年9月14日在线版）恶心和呕吐是T-DXd相关的常见不良事件。该研究评估了以奥氮平为基础的三联疗法预防第一周期T-DXd治疗患者的恶心和呕吐的疗效。该项多机构、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期研究（ERICA）入组了HER2阳性/HER2低表达…
2024-12-11
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