全球肿瘤快讯
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ERBB2阳性乳腺癌 曲妥珠单抗治疗1年对比9周改善DFS

ERBB2阳性乳腺癌 曲妥珠单抗治疗1年对比9周改善DFS

芬兰赫尔辛基大学Joensuu等报告的一项随机临床试验(SOLD)的次要分析显示,对于接受化疗的ERBB2阳性乳腺癌患者, 1年辅助曲妥珠单抗治疗对比9周治疗与改善的无病生存期(DFS)相关,但两组之间的总生存期(OS)无显著差别。(JAMA Netw Open. 2024; 7: e2429772.)ERBB2阳性乳腺癌患者的标准辅助治疗是化疗加1年曲妥珠单抗治疗。缩短曲妥珠单抗给药时间可提高心脏安全性,但需要更多关于其对生存影响的信息。该研究的目的是比较相…

2024-12-11
HR+/HER2-晚期乳腺癌 治疗后的获得性基因改变值得进一步研究

HR+/HER2-晚期乳腺癌 治疗后的获得性基因改变值得进一步研究

法国古斯塔夫·鲁西研究所André等报告的一项分析确定了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者接受瑞波西利加内分泌治疗(ET)或安慰剂加ET治疗后的获得性基因改变。这些数据可能支持对获得性耐药机制的进一步研究,并为将来的CDK4/6抑制剂后的系统干预提供信息。(Ann Oncol. 2024年9月21日在线版)既往对MONALEESA-2、-3和-7试验进行了汇总分析,确定了预测瑞波西利联合ET敏感性或耐药的基线标志物。该研究报告了MONALEESA试验中配对基线和治疗…

2024-12-11

前哨淋巴结阳性Luminal型ERBB2阴性乳腺癌 高淋巴结负担的预测模型可助力治疗决策

瑞典隆德大学Skarping等报告,预测模型和列线图可以辅助系统治疗的决策,而不会使患者暴露于腋窝淋巴结清扫(CALND)所致的手臂肿胀发病率的风险。但仍需外部验证。(JAMA Surg. 2024年9月25日在线版)对于临床淋巴结阴性(cN0期)乳腺癌和1或2个前哨淋巴结(SLN)宏转移的患者,不进行CALND是标准治疗。高淋巴结负担(≥4个腋窝淋巴结转移)是Luminal型乳腺癌强化治疗的指征;因此,不使用CALND可能会导致治疗不足。该研究的目的是…

2024-12-11
早期乳腺癌幸存者的持久行为症状群预测模型可用于临床

早期乳腺癌幸存者的持久行为症状群预测模型可用于临床

法国古斯塔夫·鲁西研究所Meglio等报告,既往有精神疾病的年龄较小患者和较高的基线症状负担患者具有更大的癌症相关的行为症状(CRBS)持久聚集性风险。该模型可以在临床中实施,以改善乳腺癌幸存者的管理,并测试风险缓解干预措施的有效性。(J Natl Cancer Inst. 2024年9月9日在线版)疲劳、认知障碍、焦虑、抑郁和睡眠障碍是CRBS,可能在早期乳腺癌(BC)后持续数年,影响生活质量。该研究的目的是在诊断后四年的BC幸存者中建立…

2024-12-11
PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期/转移性乳腺癌 inavolisib联合帕博西尼和内分泌治疗值得期待

PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期/转移性乳腺癌 inavolisib联合帕博西尼和内分泌治疗值得期待

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jhaveri等报告的Ⅰ/Ⅰb期试验显示,inavolisib联合帕博西尼和内分泌治疗显示出可控的安全性,缺乏药物间的相互作用(DDI),并且显示出有希望的初步抗肿瘤活性。(J Clin Oncol. 2024年9月5日在线版)在一项针对PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性的、局部晚期/转移性乳腺癌患者的Ⅰ/Ⅰb期研究中,研究者调查了inavolisib联合帕博西尼和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和初步…

2024-12-11
ER+/HER2-晚期乳腺癌 imlunestran单药或联合靶向治疗安全性可控

ER+/HER2-晚期乳腺癌 imlunestran单药或联合靶向治疗安全性可控

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Jhaveri等报告的EMBER研究结果显示,imlunestrant作为单药治疗或与靶向治疗联合使用,具有可管理的安全性,并有证据表明其在雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)晚期乳腺癌(ABC)中具有初步的抗肿瘤活性。(J Clin Oncol. 2024年9月12日在线版)imlunestrant是二代口服选择性ER降解剂,旨在提供持续的ER靶点抑制,包括ESR1突变型乳腺癌。这项Ⅰa/b期试验确定了imlunestrant作为ER+ AB…

2024-12-11
无法手术/转移性、1~2线化疗过的HR+/HER2-乳腺癌 Dato-DXd可作为新治疗选择

无法手术/转移性、1~2线化疗过的HR+/HER2-乳腺癌 Dato-DXd可作为新治疗选择

美国麻省总医院癌症中心Bardia等报告的来自TROPION-Breast01的初步结果显示,与研究者选择的化疗(ICC)相比,接受datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的患者在无进展生存(PFS)方面有统计学意义和有临床改善,并且具有良好的可管理的安全性。该研究结果支持Dato-DXd作为一种新的治疗选择,用于无法手术/转移性、1~2线化疗过的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌患者。(J Clin Oncol. 2024年9月12日在线版…

2024-12-11
TNBC和HR+/HER2-乳腺癌 术前放疗联合帕博利珠单抗安全

TNBC和HR+/HER2-乳腺癌 术前放疗联合帕博利珠单抗安全

美国杜克大学医学中心Ho等报告的PEARL研究显示,术前放疗(RT)联合帕博利珠单抗是安全的,并获得了高病理完全缓解(pCR)率和3年无事件生存(EFS)率,尽管新辅助化疗(NAC)期间缺乏帕博利珠单抗。PD-L1和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)可能是术前抗PD1/RT反应的预测性生物标志物。在抗PD1中加入RT后,TIL的降低突出了治疗顺序的重要性。(J Clin Oncol. 2024年9月19日在线版)该研究的目的是评估乳腺癌术前RT和抗PD1治疗后的安全性和…

2024-12-11
全身性炎症用于乳腺癌诊断和疲劳的生物学行为模型

全身性炎症用于乳腺癌诊断和疲劳的生物学行为模型

法国研究者Meglio等在一个大量乳腺癌幸存者的前瞻性样本中,提出了一个生物学行为框架,将治疗前全身性炎症与两年后癌因疲乏(CRF)的临床重要性联系起来。(Ann Oncol. 2024年8月2日在线版)该研究的目标是在临床和行为因素的基础上,结合治疗前的全身性炎症标志物,在乳腺癌诊断两年后建立一个具有临床重要性的CRF模型。研究者自多模式、前瞻性CANTO队列中纳入了Ⅰ~Ⅲ期HR阳性/HER2阴性乳腺癌妇女。主要终点是诊断后2年(第2年)具…

2024-11-26

ER+、HER2-转移性乳腺癌伴ESR1突变肿瘤 elacestrant治疗可带来有临床意义的PFS获益

美国得州大学健康科学中心Kaklamani等报告,与标准治疗(SOC)相比,elacestrant在既往持续内分泌治疗(ET)联合周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)≥12个月的转移性乳腺癌患者中与PFS有临床意义的改善相关,并且在雌激素受体阳性(ER+)、HER2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变肿瘤患者的所有亚组中评估一致。(Clin Cancer Res. 2024年8月19日在线版)在ER+、HER2-转移性乳腺癌和ESR1突变的肿瘤患者中,若接受过ET联合…

2024-11-26
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