美国南加州大学Norris综合癌症中心Millstein等报告，儿科听觉风险整体评估（PedsHEAR）预测接受顺铂治疗的儿童患者中国际儿科肿瘤学会耳毒性量表（SIOP）分级≥2级听力损失（HL）的情况。该结果经过验证，并在广泛的代表性人群中成功地预测了顺铂诱导的HL。（J Clin Oncol. 2025年5月5日在线版）顺铂能治疗许多常见肿瘤，但会导致永久性HL和渐进性HL。为了开发和外部验证顺铂治疗儿童和青少年癌症幸存者HL的预测模型，该研究使用了…
2025-05-28
英国剑桥大学Gozdecka等和加拿大玛格丽特公主癌症中心Hosseini等研究发现，神药二甲双胍有新功效，二甲双胍可抑制克隆性造血驱动的克隆扩展，帮助预防血液系统肿瘤。（Nature. 2025年4月16日在线版）人体内不断生成积累大量突变，多数突变对身体影响较小，但少数突变例外。造血干细胞因基因突变获得竞争优势时，会逐渐取代正常细胞，主导血细胞生成，这就是克隆性造血。携带克隆性造血的个体，最终患上血液系统肿瘤、心血管疾病及…
2025-05-28
美国费城儿童医院Berko等采用统一、高灵敏度和特异性的超深度测序方法，对已完成的COG Ⅲ期ANBL0532试验中的关键神经母细胞瘤相关基因进行检测，明确这些基因异常的发生率及其对患者预后的影响，定义具有预后意义的变异等位基因频率（VAF）阈值，为临床治疗决策提供了更可靠的依据。（J Clin Oncol. 2025年3月4日在线版）神经母细胞瘤是一种源于发育中周围神经系统的恶性肿瘤，具有高度异质性的分子特征和临床治疗结局。尽管采用多…
2025-05-28
美国麻省理工Ely等首次系统性地探索了胰腺癌细胞中一类特殊的抗原——隐性抗原肽（cryptic peptides）。研究发现了约500种只存在于胰腺癌肿瘤的隐性抗原肽。胰腺癌细胞异常翻译发生的隐蔽抗原具有癌症特异性、免疫原性和靶向治疗潜力。通过生成靶向抗原肽的T细胞，研究者成功引导T细胞高效清除了胰腺癌细胞，这或许有望为治疗癌王带来全新契机。（Science. 2025年5月8日在线版）研究者获取了来自胰腺癌患者的肿瘤组织样本，并基…
2025-05-28
法国巴黎文理研究大学Cañeque等研究发现，利用铁死亡为攻克化疗耐药的肿瘤提供了一种新的解决思路。（Nature. 2025年5月7日在线版）研究者发现，极具转移潜力的耐药性肿瘤细胞有一个显著特点，其细胞表面大量表达CD44，这种表面糖蛋白可帮助细胞通过内吞作用，吸收和积累大量的铁，从而促进肿瘤细胞生存，且更具侵袭性。研究者利用肿瘤细胞内吞铁的特点，测验考试促其通过铁死亡途径自杀。铁死亡是一种由铁催化的细胞程序性死亡，其关…
2025-05-28加拿大多伦多大学Bremner等研究发现，突变细胞最终命运由细胞周期长短决定，那些分裂速度快、细胞周期较短的细胞，更易发生癌变，而细胞周期较长的细胞则具备抵抗癌症发生的能力。这种规律在各种组织和癌症类型中一致，该机制的发现或为全新癌症疗法提供新启示。（Nature. 2025年4月30日在线版）肿瘤发生通常源于极少数发生基因突变的细胞，这些细胞中与增殖、细胞周期调控相关的基因出现异常后，驱动细胞不受控制分裂、扩增并形成…
2025-05-28
复旦大学基础医张朝、刘秀萍等研究发现，利用增强子RNA（eRNA）在肿瘤免疫微环境中的特性，建立了eRNA免疫治疗预测分数 （eRIS），eRIS可用来表征免疫治疗的反应率和预测提高免疫治疗反应的联用药物，显示良好的临床应用潜力。（Cancer Res. 2025,85:1530.）激活状态的增强子会转录出一段非编码RNA，即eRNA，它们在基因表达调控中扮演重要角色。eRNA有较高的组织和细胞特异性，与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润密切相关。eRNA与多…
2025-05-28
中国科深圳先进技术研究院甘海云等，研究揭示了染色体外 DNA（ecDNA）维持与DNA损伤应答之间的双向调控关系，为理解ecDNA在肿瘤发生发展中的作用机制提供了参考，也为开发靶向ecDNA的抗肿瘤治疗策略奠定了重要理论基础。（Cell. 2025年4月24日在线版）肿瘤细胞中，有一种特殊DNA，呈环形，游离在染色体外，称为ecDNA，不遵守常规染色体分离机制，更像细菌里的质粒。研究发现，ecDNA几乎只在肿瘤细胞中出现，不限肿瘤类型，ecDN…
2025-05-28
美国斯坦福大学Geraghty等研究揭示了CAR-T疗法脑雾现象的机制，并对相应的治疗策略进行了探索。（Cell. 2025年5月7日在线版）随着CAR-T疗法临床数据的累积，研究界逐渐注意到一个微妙但普遍存在的现象，那就是部分患者在CAR-T疗法后出现注意力不集中、记忆力减退、信息处理迟缓等问题，即学界称之为脑雾的复杂性认知障碍。尽管这些症状通常较为轻微，但仍引起身为神经肿瘤学家的研究者的关注，研究者认为这些症状会降低患者生活质…
2025-05-28
美国阿肯色大学、得州大学Wang等研发了一种新的药物设计方法，能帮助药物分子更有效地进入细胞，尤其是那些因为分子量大而难以被细胞吸收的药物分子。研究发现，名为CD36的蛋白帮助PROTAC分子进入细胞的量增加7.7~21.1倍，抗肿瘤治疗效果提升23倍。（Cell. 2025年4月14日在线版）通常只有分子量小于500 Da的脂溶性小分子药物，可通过被动扩散的方式，穿过细胞膜进入细胞。药物研发过程中，有所谓的“五规则”，即在设计小分子药物…
2025-05-28
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