近期，美国食品和药品管理局（FDA）批准人源化免疫球蛋白G4抗PD-1单克隆抗体tislelizumab-jsgr（Tevimbra）单药治疗既往全身化疗（未含PD-1/PD-L1抑制剂）后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌。此次批准基于RATIONALE 302试验结果，该项全球性、随机、开放标签的Ⅲ期临床试验旨在研究tislelizumab与研究者选择的化疗作为不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗的疗效和安全性。该研究从欧洲、亚洲和北美11个国家的132个…
2024-05-09
中山大学Li等报告的研究结果揭示了IQGAP3介导的肝细胞癌（HCC）微血管侵犯（MVI）的合理机制，并对伴MVI的HCC的治疗策略提供了潜在靶点。（Clin Cancer Res. 2024年3月12日在线版）MVI是HCC肝内转移和术后复发主要的不良预后因素。然而，由于缺乏精确的机制和分子标志物，MVI的干预和术前预测仍然是临床的挑战。该研究的目的是探讨血管侵犯的潜在机制，以便临床干预HCC的MVI。研究采用多重免疫荧光染色法分析临床MVI+/HCC标本的组…
2024-05-09
中山大学附属第六医院Yu等报告，在早发性局部晚期直肠癌（LARC）中，术前放疗加化疗不一定优于单纯化疗。该研究结果通过质疑积极治疗和替代方案，为早发性LARC的治疗提供了新见解。（Br J Cancer. 2024年3月12日在线版）发病率迅速上升的早发性直肠癌被认为具有独特临床病理特征和高危的分子特征。这既对早发性直肠癌患者特定治疗策略的制定带来了挑战，也对早发性LARC是否需要积极的新辅助治疗提出了质疑。在这项FOWARC试验的事后…
2024-05-09
日前，两项临床研究成果同步刊发在《新英格兰医学杂志》（NEJM），在ECLIPSE研究中，检测血液游离DNA（cfDNA）对Ⅰ~Ⅲ期肠癌的检测敏感性可达83.1%；而新一代多靶点检测粪便DNA的筛查工具在BLUE-C研究中表现更为出色，检测敏感性高达93.9%，两种无创筛查方法的性能均已达到获批上市水准，有望在未来投入使用，变革肠癌筛查格局。（N Engl J Med. 2024, 390: 973-983; N Engl J Med. 2024, 390: 984-993.）BLUE-C研究中，检测粪便DNA…
2024-05-09
英国牛津大学Domingo等报告的SCOT和IDEA-HORG研究病例的汇总分析显示，免疫评分在FOLFOX或CAPOX治疗的Ⅲ期结直肠癌患者中有预后作用，包括临床相关肿瘤亚组。根据年龄和MMR状态判断免疫评分预后价值的潜在变化，以及预测延长辅助治疗可获益都值得验证。（J Clin Oncol. 2024年3月14日在线版）免疫评分是Ⅲ期结直肠癌的预后指标，可以预测辅助输注氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂（FOLFOX）化疗持续（6个月 vs. 3个月）的获益。在SCOT和…
2024-05-09
美国纪念斯隆·凯特林癌症中心Janjigian等报告的CheckMate 649 Ⅲ期临床试验的3年疗效和安全性结果显示，在总体晚期或转移性胃食管腺癌患者人群中，纳武利尤单抗加化疗对比单独化疗继续显示总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）均有改善。（J Clin Oncol. 2024年2月21日在线版）研究显示，与单独化疗相比，在化疗中加入纳武利尤单抗可维持临床意义上的持久生存获益，具有可接受的安全性，研究结果支持继续使用纳…
2024-05-09
日本大阪大学医Saito等报告的一项多中心前瞻性观察研究显示，血清NY-ESO-1抗体可能是胃癌术后复发的有效预测标志物。（Br J Cancer. 2024年2月7日在线版）尚未发现可靠的标志物来预测胃癌术后复发。研究者设计了一项临床试验来研究血清NY-ESO-1抗体应答作为胃癌术后复发预测指标的效用。研究者于2012~2021年进行了一项多中心前瞻性研究，入组患者包括可切除的cT3~4期胃癌患者。研究者对术前抗体应答阳性的患者每3个月连续评估…
2024-05-09
近期，美国FDA批准伊立替康脂质体（Onivyde）联合奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸钙（NALIRIFOX方案）用于一线治疗转移性胰腺腺癌，推荐剂量为50 mg/m2，静脉输注90分钟，每2周1次，输注伊立替康脂质体需在输注奥沙利铂、氟尿嘧啶和亚叶酸之前。该药物申请已获得孤儿药资格认证。本次批准主要是基于NAPOLI3研究的阳性结果。（自ASCO Post）NAPOLI-3研究是一项随机、多中心、开放标签、阳性对照的试验，旨在评估NALIRIFOX方案对比白蛋白…
2024-05-09
中国香港大学Yau等报告的COSMIC-312的最终结果显示，与索拉非尼相比，一线卡博替尼联合阿替利珠单抗并没有提高晚期肝细胞癌患者的总生存。与索拉非尼相比，联合治疗的无进展生存获益得以维持，没有新的安全性信号。（Lancet Gastroenterol Hepatol.2024年2月13日在线版）COSMIC-312试验的目的是评估卡博替尼联合阿替利珠单抗对比索拉非尼在既往未经治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效。在初步分析中，与索拉非尼相比，卡博替尼联合阿…
2024-05-09
美国贝勒医El-Serag等确定了一个由9个血清生物标志物组成的面板，该面板与肝硬化进展的肝细胞癌（HCC）独立相关，也提高了包含临床因素的风险分层模型的预测能力。（Gut. 2024年2月16日在线版）Ⅰ期和Ⅱ期生物标志物研究证实，炎症和代谢性生物标志物与HCC风险相关。研究者在一项纵向Ⅲ期研究中开发并内部验证了一种强大的、预测HCC的代谢生物标志物面板。该研究使用来自2266例成年肝硬化患者的前瞻性队列数据和血清库，这些患者…
2024-05-09
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