美国拉什大学医疗中心Seder等报告，在ⅠA期（≤2 cm）非小细胞肺癌（NSCLC）的常规临床实践中，与楔形切除术相比，肺叶切除术和肺段切除术均与总生存（OS）和肺癌归因生存（LCSS）的改善相关。这些发现强调了临床试验对比真实世界中治疗有效性间存在潜在的差距。（J Thorac Oncol. 2025年3月23日在线版）鉴于近期早期NSCLC临床试验数据的不确定性，为了探究“真实世界”中肺叶切除术对比亚肺叶切除术（肺段切除术或楔形切除术）的长…
2025-04-27
美国迈阿密大学米勒医Rolle等报告，美国预防服务工作组（USPSTF）更新的肺癌筛查（LCS）指南与增高的总体LCS应用率显著相关，即使在新型冠状病毒感染疫情期间癌症筛查率下降时也是如此。然而，差别依然存在，特别是在未参保者、未就医者和农村居民中。（JAMA Oncol. 2025年3月20日在线版）2021年，USPSTF更新了LCS指南，扩大了筛查资格标准，纳入了吸烟史≥20包-年的50~80岁者，而之前的标准是吸烟史≥30包-年的55~80岁者。虽然…
2025-04-27
德国弗莱堡大学医学中心Rimner等报告，在局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，PET检查联合有创性的分期方法可区别出10%的病例中靶体积的“有意义改变”。但将有创性的分期方法加入PET检查中并不改善生存结局。（Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2025年3月5日在线版）在新发的NSCLC患者中，氟脱氧葡萄糖（FDG）PET-CT是颅外分期和靶体积勾画的标准方法。然而，有创性的分期方法的作用仍不明确。为了评估有创性的和无创性的纵隔分期…
2025-04-27
上海肺科医院周彩存教授等报告，在程序性细胞死亡配体-1（PD-L1）阳性的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用依沃西单抗对比帕博利珠单抗显著改善了无进展生存期（PFS）。因此，依沃西单抗可能是PD-L1阳性晚期NSCLC患者一线治疗的另一种选择。（Lancet. 2025;405:839-849.）依沃西单抗是一种靶向程序性细胞死亡受体1（PD1）和血管内皮生长因子的双特异性抗体，在早期研究中为晚期NSCLC患者带来了有希望的临床结局。为了探…
2025-04-27
土耳其伊斯廷耶大学医肿瘤内科Kilickap等报告随访5年的结果显示，在程序性细胞死亡配体1（PD-L1）表达水平≥50%的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，一线应用cemiplimab单药对比化疗有持久的临床获益。PD-L1表达水平最高者获得了最大的临床益处。（J Thorac Oncol. 2025年3月19日在线版）Ⅲ期随机研究EMPOWER-Lung 1纳入肿瘤细胞中PD-L1表达水平≥50%的、不携带EGFR/ALK/ROS1异常改变的、晚期NSCLC患者，等比分予cemiplimab（35…
2025-04-27
美国Huntsman癌症研究所Ulrich等报告，在接受手术的肺癌患者中，精确运动处方（PEP）干预是一项个性化、临床匹配、远程监控的围手术期锻炼计划，其显著改善了女性患者的身体功能和疲劳评分。（JAMA Surg. 2025年3月12日在线版）有研究已表明运动干预对接受手术的肺癌患者有益，但迄今为止大多数干预措施都是资源密集型的，并遵循了“一刀切”的方法。为了确定具有远程监控和指导的、个性化的、临床匹配的、围手术期锻炼计划是否能…
2025-04-02
日本Komagome医院Hakozaki等报告，肠道微生物群可以作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化学免疫治疗的生物标志物。微生物多样性和特定菌属的差别与预后和重度不良事件均相关，能潜在影响治疗方案的特异性。这些发现支持将肠道微生物谱整合到临床实践中，以优化一线治疗策略。（J Thorac Oncol. 2025年3月7日在线版）免疫疗法改变了NSCLC的治疗方法。然而，用于治疗选择的可靠生物标志物仍然缺乏。肠道微生物群已经成为一种潜在的生…
2025-04-02
据悉，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经批准在可切除的且不存在EGFR突变或ALK重排的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的围手术期使用度伐利尤单抗（即，度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助疗法，随后在辅助治疗中采用度伐利尤单抗单药疗法），并称其有潜力解决可切除肺癌患者未被满足的需求。而美国FDA也已批准度伐利尤单抗方案的此类应用。因为AEGEAN试验的期中分析显示：在具有高复发风险的可切除的NSCLC患者中，度伐…
2025-04-02
广东省人民医院、广东肺癌研究所吴一龙教授等报告CROWN研究随访5年的亚洲患者结果显示，在初治的、间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK抑制剂洛拉替尼（lorlatinib）对比克唑替尼的疗效和安全性与总体人群中的疗效和安全性保持一致，洛拉替尼组患者的中位无进展生存期（PFS）尚未达到。（J Thorac Oncol. 2025年2月28日在线版） Ⅲ期研究CROWN纳入初治的、ALK阳性的、晚期NSCLC患者，等比分…
2025-04-02
美国麻省总医院Park等报告，在目前正在接受肺癌筛查的吸烟人群中，一项能提供较长咨询期的、可整合入筛查过程中的、集中化的烟草治疗计划在6个月时获得了较大的戒烟效果，但在这种情况下提供较长时间的尼古丁替代疗法（NRT）或提供健康的社会决定因素筛查和转诊则没有此效果。（JAMA Intern Med. 2025年3月3日在线版） 为了在接受肺癌筛查的个体中确定有效的、有循证医学证据的烟草治疗成分，该项2×2×2析因设计的随机临床试验于201…
2025-04-02
<i id='acf9f'><strike id='a434e'><tt id='ec4f5'><pre id='2f47a'></pre></tt></strike></i>