西班牙巴塞罗那癌症研究所Prat等报告，TNBC-DX可预测Ⅰ~Ⅲ期三阴性乳腺癌（TNBC）中新辅助紫杉烷-卡铂的病理学完全缓解（pCR），并有助于预测患者在没有新辅助蒽环类药物/环磷酰胺情况下的持久生存，并且与是否使用帕博利珠单抗无关。（Ann Oncol. 2024年10月16日在线版）确定生物标志物以优化早期TNBC的治疗策略至关重要。本研究介绍了TNBC-DX的开发和验证，TNBC-DX是一种旨在预测早期TNBC短期和持久预后的新型检测。该研究使用1259…
2024-12-31
PI3Kα抑制剂Inavolisib在临床Ⅲ期试验INAVO120的新疗效数据发布于《新英格兰医学杂志》，该试验结果支持Inavolisib在10月获美国FDA批准，与CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群联用，治疗肿瘤携带PIK3CA突变、内分泌治疗耐药、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。分析显示，Inavolisib联合疗法可显著降低患者发生疾病进展或死亡的风险达57%。（N Engl J Med. 2024, 391: 1584-1596.…
2024-12-31
美国加利福尼亚大学洛杉矶分校琼森综合癌症中心Bardia等报告，Ⅲ期TROPION-Breast01研究达到了其盲态独立中心审查（BICR）评估的无进展生存期（PFS）的双重主要终点。尽管德达博妥单抗（Dato-DXd）与研究者选择的化疗（ICC）相比，在总生存期（OS）这一双重主要终点上未显示出统计学方面的显著改善，但后续的抗体偶联药物（ADC）治疗可能影响了OS结果。对经治的不可切除/转移性激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-…
2026-02-12
美国罗切斯特大学医Janelsins等报告的一项研究数据表明，较高的步行量与乳腺癌患者较低的癌因性疲乏水平相关，且在化疗前、化疗期间及化疗后，每周至少以低强度步速步行88~172分钟或以中等强度步速步行43~83分钟，可能有助于减轻化疗后的疲乏程度。（J Natl Cancer Inst. 2025年12月13日在线版）癌因性疲乏是癌症患者中一种令人衰弱的副作用。虽然建议通过运动来管理癌因性疲乏，但临床指南在运动方式、强度和时长方面缺乏具体…
2026-02-12
美国国家癌症研究所Veiga等报告，放射治疗增加对侧乳腺癌的风险，但激素治疗似乎能减轻雌激素受体（ER）阳性病例的此风险。这些发现对曾接受胸部放射治疗的个体具有重要意义。（Br J Cancer. 2025年11月14日在线版）放射治疗会增加对侧乳腺癌的风险，而激素治疗则会降低该风险；两者结合的效果尚不明确。数据分析来自美国两项针对乳腺癌5年幸存者（Ⅰ~Ⅲ期，年龄20~84岁）的回顾性队列研究数据：Kaiser Permanente（KP，1990~2012年…
2026-01-08
法国居里研究所Cabel等报告，PADA-1研究确定了与基线时和治疗期间bESR1mut检出相关的因素，这些因素有助于识别可能从ESR1靶向治疗中获益的晚期乳腺癌患者。（Ann Oncol. 2025年11月17日在线版）PADA-1是首个前瞻性随机试验，证明在采用芳香化酶抑制剂和哌柏西利治疗的ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌（ABC）患者中，早期使用氟维司群靶向治疗bESR1mut可带来显著的临床获益。在此描述了参与PADA-1试验的1017例患者中bESR1mut的动力学特征…
2026-01-08
美国希望城综合癌症中心Kang等报告的一项对RxPONDER试验的二次分析发现，在36个月的随访期内，与单用内分泌治疗（ET）相比，化疗联合内分泌治疗（CET）对绝经前和绝经后参与者自报的与癌症相关认知障碍（CRCI）有更大的负相关性。需要采取干预措施来预防或治疗CRCI，以改善这些接受化疗患者的持久生活质量。（JAMA Oncol. 2025年12月11日在线版）乳腺癌治疗与CRCI存在关联，但ET对比CET对CRCI的影响尚不明确。该研究的目的是比较接…
2026-01-08
荷兰阿姆斯特丹大学Konings等报告，尽管毒性发生率存在差别，但在一线或二线接受CDK4/6抑制剂治疗患者的健康相关生活质量（HRQoL）具有可比性。（J Natl Cancer Inst. 2025年11月21日）SONIA试验表明，一线内分泌治疗（芳香化酶抑制剂）联用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i），对比二线治疗（氟维司群）联用CDK4/6i，在两个治疗线后的无进展生存期（PFS2）方面并不更优，而一线使用增加了毒性（≥3级不良事件多出74%）和…
2026-01-08
美国耶鲁大学癌症中心Nassar等确定了HER2免疫组化（IHC）表达不一致以及特定的基因组和免疫特征可作为德曲妥珠单抗（T-DXd）疗效的预后生物标志物。这些发现值得进行前瞻性验证，并可能为HER2表达的恶性肿瘤提供生物标志物驱动的策略参考，以优化T-DXd治疗。（J Natl Cancer Inst. 2025年12月4日在线版）T-DXd改变了包括HER2低表达在内的HER2表达乳腺癌的治疗模式。然而，与T-DXd活性相关的生物标志物仍不明确。研究者对T-DXd治疗…
2026-01-08
复旦大学附属肿瘤医院李俊杰、邵志敏教授等报告的研究显示，在人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌新辅助治疗中，双特异性HER2靶向抗体偶联药物（ADC）TQB2102表现出强大的抗肿瘤活性，且耐受性良好。据研究者所知，这应该是首项TQB2102相关报告。（J Clin Oncol. 2025年11月25日在线版）该研究旨在评估TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的疗效和安全性。这项随机、开放标签、多中心Ⅱ期研究入组了Ⅱ期和Ⅲ期HER2阳性乳腺癌患者…
2026-01-08
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