罗氏旗下基因泰克近期公布一项Ⅱ期随机临床研究GO29365结果，治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，Polatuzumab vedotin联合苯达莫司汀+利妥昔单抗，与苯达莫司汀+利妥昔单抗相比，PET丈量治疗结束时完全缓解率从15%增高到40%。

DLBCL是最常见NHL，占所有NHL的1/3，是极具侵袭性的NHL。高达40%的患者复发，预后较差。Polatuzumab vedotin是一种用于治疗多种类型NHL的CD79b抗体药物偶联物。CD79b有高特异性，在多数B细胞NHL中表达。Polatuzumab vedotin与CD79b结合，对正常细胞作用最小化。Polatuzumab vedotin已获美国FDA突破性疗法认证。

该研究入组之前接受过二线以上治疗的DLBCL患者，研究者评估的最佳客观缓解率，联合Polatuzumab vedotin组和单纯苯达莫司汀+利妥昔单抗组分别为70.0%和32.5%，完全缓解率分别为57.5%和20.0%。探索性分析显示，联合Polatuzumab vedotin组中位总生存较长(11.8个月 vs. 4.7个月，HR=0.35,95%CI 0.19~0.67，P=0.0008)，中位无进展生存期较长(6.7个月 vs. 2.0个月，HR=0.31,95%CI 0.18~0.55，P<0.0001)。

该Ⅱ期临床研究的出色数据使Polatuzumab vedotin通过了美国FDA的快速审查。上周基因泰克的Atezolizumab+贝伐珠单抗+化疗(卡铂和紫杉醇)的肺癌三联疗法试验也获得阳性结果，联合治疗显示可延长患者的无进展生存(PFS)。贝伐珠单抗与Atezolizumab联合可能可进一步增强Atezolizumab恢复免疫系统抗肿瘤的能力，促进T细胞的肿瘤浸润，激活针对肿瘤抗原的T细胞应答。

(编译 王毅)