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诺华公司公布Zykadia已获得欧盟批准

发布时间:2015-06-30 点击量:

    瑞士诺华制药公司宣布Zykadia(色瑞替尼)已经获得欧洲卫生监管部门的批准,用于治疗特定基因突变的晚期肺癌。(自Medscape网)

    Zykadia(ceritinib,色瑞替尼),是一种新的ALK激酶抑制剂,于2014年4月在美国获得批准上市。该药物主要用于克唑替尼(Xalkori,辉瑞制药)治疗失败的非小细胞患者。

    ALK突变是该药的治疗靶点,在非小细胞肺癌患者中,有2%~7%的患者存在ALK突变,而这些患者通常为非吸烟人群。

    (编译 李佩东 审校 程颖)


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