Karyadi等对一个遗传性前列腺癌家族队列进行研究后发现，三个基因变异与前列腺癌致死性有关。研究还表明，生殖系单核苷酸多态性（SNP）与前列腺癌患者预后有关联。（Int J Cancer. 2014年10月13日在线版）

种系基因变异被认为是具有预后价值的标志物，可用于识别高危致死性前列腺癌患者。已经有研究证实，几个SNP与致死性前列腺癌相关联，但其变异是否会对遗传性前列腺癌患者的肿瘤特异死亡率有影响尚不明确。

为此，该研究纳入具有欧洲血统的270个遗传性前列腺癌家族队列中的957例前列腺癌患者，检测一系列与22 PCSM相关的SNP。利用混合效应Cox比例风险模型，通过基因型来评估患者的生存以及与致死性前列腺癌的相关性和临床病理因素。

结果显示，98例患者诊断后平均随访期为12.7年时死于前列腺癌。变异等位基因携带者的三个SNP位点可显著改变PCSM（RNASEL的rs635261位点，HR=0.35，P=0.002； nXRCC1的rs915927i位点， HR=1.91，P=0.009；AKT1的rs2494750位点， HR=0.45，P=0.016）。

研究者认为，应当研发具有临床实用价值的生物标记物，以鉴别高风险致死性前列腺癌患者。

（编译 田军 审校 马建辉）