全球肿瘤快讯
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无全身放疗的预处理对MRD阴性B-ALL有效

无全身放疗的预处理对MRD阴性B-ALL有效

美国洛马林达大学Abdel-Azim等报告,在微小残留病(MRD)阴性的儿童B细胞型急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中,无全身放疗(TBI)的移植前预处理方案与标准方案相当。(摘要号163)造血干细胞移植是一种已确立的治愈治疗方法,适用于儿童、青少年和年轻成人(CAYA)中高风险/复发的B-ALL患者。为了评估一种清髓性的无TBI但基于化疗的预处理方案在二代测序提示MRD阴性复发风险较低的B-ALL患者中的结局,该项儿童移植与细胞治疗联盟…

2026-01-08
依沃西单抗联合化疗一线治疗HARMONi-6研究公布

依沃西单抗联合化疗一线治疗HARMONi-6研究公布

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于2025年10月17~21日在德国柏林召开,会议内容涵盖肿瘤学前沿研究和药物研发进展等热点,中国研究团队多项研究于会上重磅发布,值得关注。 依沃西单抗联合化疗一线治疗HARMONi-6研究公布 上海市胸科医院陆舜教授牵头的HARMONi-6研究会上公布,依沃西单抗(Ivonescimab)联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗取得显著疗效,研究在《柳叶刀》杂志同步刊发。…

2025-11-05
安罗替尼联合方案治疗胶质母细胞瘤研究

安罗替尼联合方案治疗胶质母细胞瘤研究

中山大学肿瘤防治中心陈媛媛报告的研究证实,STUPP方案(含替莫唑胺放疗后辅助替莫唑胺)联合安罗替尼治疗新诊断胶质母细胞瘤有非常好的疗效和良好的安全性。(摘要号 LBA2000)基于前期研究结果,中山大学肿瘤防治中心神经外科陈忠平教授与放疗科陈媛媛教授联合牵头开展了这项全国多中心随机双盲Ⅱ期临床研究,旨在探讨在标准治疗STUPP方案(手术+放疗+替莫唑胺化疗)基础上联合应用小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)安罗替尼的疗效和…

2025-06-18
一线治疗CLL 大多数患者应考虑疗程有限的方案

一线治疗CLL 大多数患者应考虑疗程有限的方案

德国科隆大学Al-Sawaf等报告,一线治疗慢性淋巴细胞白细胞(CLL)患者时,固定疗程(1年)的维奈克拉联合奥妥珠单抗方案或维奈克拉联合伊布替尼方案在研究者评估的无进展生存期(PFS)方面均非劣效于连续使用伊布替尼单药。(摘要号1; N Engl J Med. 2025年12月6日在线版)当前CLL的治疗主要包括两种疗法——布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的持续治疗,以及维奈克拉联合CD20抗体或联合布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的固定疗程方案。这两种疗法的比…

2026-01-08
优化体重管理提高鼻咽癌患者生活质量研究

优化体重管理提高鼻咽癌患者生活质量研究

中山大学肿瘤防治中心麦海强教授团队报告了基于电子化的患者体重管理与常规护理在鼻咽癌患者诱导化疗后同步放化疗(CCRT)期间的比较研究,智能化的电子体重管理系统有助于患者更好地管理体重和营养状况,顺利完成各项治疗并提高生活质量。(摘要号 1503)这项Ⅱ期随机对照研究,旨在评估基于电子患者报告结果(ePRO)的体重管理在减轻局部晚期鼻咽癌患者在接受诱导化疗和CCRT期间的体重减轻和营养不良的可行性和有效性。研究将Ⅲ~Ⅳa…

2025-06-18
黑人AML患者的生存率较低

黑人AML患者的生存率较低

美国马里兰大学医Fleur-Lominy等报告,急性髓系白血病(AML)黑人患者的生存结局比白人患者的更差,但增高的基因组风险与这种更差的结局无相关性。(摘要号290)人口登记处和联盟合作组数据库强调了AML患者生存率的种族差别,这可归因于患病率的差别及致癌驱动因素对疾病生物学的影响。然而,基因组谱特征良好的黑人患者数量较少,这限制了相关结论外推的有效性。该项研究自ECOG-ACRIN癌症研究组分析了过去30年内密集化疗治疗…

2026-01-08
纳武利尤单抗治疗高危头颈癌NIVOPOSTOP研究

纳武利尤单抗治疗高危头颈癌NIVOPOSTOP研究

会上,瑞士洛桑大学医院Bourhis报告了NIVOPOSTOP研究结果,该项针对可切除局晚期头颈部鳞癌并且术后存在高危因素(淋巴结包膜外侵ECE、切缘阳性/不足、≥4枚淋巴结转移或多处神经浸润)的Ⅲ期随机对照试验显示,术后联合大剂量顺铂同步CRT的标准治疗基础上给予纳武利尤单抗的辅助免疫治疗(包括放疗前1次、放疗中和放疗后,总共为期35周)显著改善无病生存(DFS)且显示总生存(OS)获益趋势。(摘要号 LBA2)研究的主要入组标准:年…

2025-06-18
一线治疗CLL/SLL 匹妥布替尼单药或为潜在的新标准

一线治疗CLL/SLL 匹妥布替尼单药或为潜在的新标准

■ 白血病 一线治疗CLL/SLL匹妥布替尼单药或为潜在的新标准 波兰国家肿瘤研究所Jurczak等报告,一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者时,匹妥布替尼(pirtobrutinib)单药对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案显著改善无进展生存期(PFS)。匹妥布替尼耐受性良好,符合其已知的安全性,停药率和房颤/房扑率较低。尽管总生存(OS)数据仍不成熟且有交叉治疗,但仍观察到明显的有利于匹妥布替尼的趋势。…

2026-01-08
局部晚期鼻咽癌 联合免疫治疗基础上去同期顺铂可改善安全性

局部晚期鼻咽癌 联合免疫治疗基础上去同期顺铂可改善安全性

中山大学肿瘤防治中心马骏院士报告了DIAMOND研究结果,研究为探讨特瑞普利单抗联合诱导化疗后放疗联合或不联合同期顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的Ⅲ期非劣效性多中心随机对照试验。研究证实,在联合免疫治疗的基础上去掉同期顺铂,可提高患者治疗的安全性,在改善呕吐方面尤为显著。(摘要号 LBA 6003)局晚期鼻咽癌的标准治疗策略通常是在基于顺铂的同期放化疗基础上联合诱导化疗(放疗前化疗)或辅助化疗(放疗后化疗)。顺铂化疗因其…

2025-06-18
复发/难治性MM 新双抗LBL-034的抗肿瘤活性鼓舞人心

复发/难治性MM 新双抗LBL-034的抗肿瘤活性鼓舞人心

北京大学人民医院血液病研究所路瑾教授等报告,在复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者中,双特异性抗体LBL-034表现出高度鼓舞人心的抗肿瘤活性,难治且高风险特征的患者也受益。在200~1200 μg/kg剂量水平下,LBL-034均实现了深度缓解和持久缓解,其中包括跨越完全缓解(CR)的缓解和微小残留病(MRD)阴性的缓解。(摘要号91)LBL-034是一种人源化的IgG1亚型的、采用2∶1构型的GPRC5D×CD3条件性激活双特异性抗体。其独特设计具有亲和…

2026-01-08
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