2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于12月10日至13日在美国圣安东尼奥举行。会上报告的重磅研究值得关注，精彩不容错过。 PADMA研究 HR+/HER2-乳腺癌哌柏西利联合内分泌联合治疗一线治疗优于化疗 会上报告的PADMA研究表明，与标准单一化疗相比，哌柏西利加内分泌治疗（ET）一线治疗可显著改善高危激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的预后。PADMA试验是第一个对比了哌柏西利加内…
2025-01-22
美国犹他大学医Bobillo等，在真实世界的复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）高效，客观缓解率为84%，完全缓解率为70%，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均未达到。包括细胞因子释放综合征和神经毒性在内的不良反应与既往报道一致，大多数情况下为轻度。（摘要号470）数据来自CIBMTR数据库，并再次与Ⅲ期研究TRANSFORM和Ⅱ期研究PILOT的结果进行了比较。 疗效终点包括客观缓解…
2025-01-06
美国佐治亚州癌症中心Cortes报告，在新发的、费城染色体阳性的、慢性期慢性髓细胞白血病（CML-CP）患者中，与标准的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）相比，asciminib显示出较高的96周主要分子缓解（MMR）率，且在包括伊马替尼和第二代TKI在内的不同亚组中均有显著差别。（摘要号475）Ⅲ期研究ASC4FIRST招募了新发的、费城染色体阳性的、没有接受过TKI治疗的、CML-CP成年患者，分予asciminib（80 mg qd）或研究者选择的标准的TKI。在2024年10…
2025-01-06
希腊研究者Dimopoulos报告，皮下应用达雷妥尤单抗显著改善了冒烟型多发性骨髓瘤高危患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），使疾病进展或死亡风险降低了51%。与积极监测相比，达雷妥尤单抗的总缓解率更高（63.4% vs. 2.0%），虽然治疗中出现的不良事件（TEAE）增加，但未发现新的安全性信号。（摘要号773）为了评估早期干预的效果，以防止终末器官损伤和进展为活动期疾病，该项开放标签的、多中心、随机Ⅲ期试验（AQUILA）将高…
2025-01-06
美国华盛顿大学医Fred Hutch癌症中心Banerjee报告，在多发性骨髓瘤疗效评估中省略24小时尿检不会影响患者疗效追踪的准确性。总的来说，无论是否具有尿检，患者的疗效评估结果几乎相同。（摘要号81）近十年来，多发性骨髓瘤的国际指南一直没有更新，目前推荐的冷冻24小时尿液评估检测给患者带来了很大的麻烦，并可能造成巨大的结果差别。最近的一些数据表明，从缓解标准中删除尿检后，仅不足5%的患者的缓解评估结果会受到影响。…
2025-01-06
美国克利夫兰诊所Brooks报告的真实世界回顾性分析显示，与临床试验相比，双特异性抗体epcoritamab和格菲妥单抗与复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者较差的预后相关。（摘要号111）为了评估epcoritamab和格菲妥单抗在真实世界中的有效性和安全性，并确定与结局相关的临床因素，该项多中心、回顾性、观察性研究（REALBiTE）在美国19个中心追踪了209例复发/难治性弥漫性LBCL患者的数据。其中epcoritamab使用者139例，格菲妥单抗使…
2025-01-06
美国迈阿密大学米勒医Alderuccio报告，在复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，固定持续时间的loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗方案取得了有希望的疗效。39例患者中有38例（97%）在治疗后12周获得了缓解，其中26例（67%）获得了完全缓解（CR），达到了该研究的主要终点，即在第12周至少有50%的缓解。（摘要号337; Lancet Haematol. 2024年12月7日在线版）为了评估loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗二线及后线治…
2025-01-06
美国国家癌症中心Paredes和纪念斯隆-凯特琳癌症中心Shah报告，在血液系统肿瘤患者中，增加膳食纤维与改善的疾病结局显著相关。在异基因造血细胞移植（allo-HCT）的患者中，更高水平的膳食纤维摄入可显著延永生存期，且移植物抗宿主病（GVHD）发生率被显著降低。而在食用植物来源的、富含膳食纤维饮食的患者中，冒烟型骨髓瘤的进展情况也被改善。（摘要号259; 671）膳食纤维与移植既往研究表明，微生物多样性高、丁酸盐产量高、肠球…
2025-01-06
第66届美国血液学年会（ASH）于当地时间12月7~10日在美国圣迭戈召开，作为全球血液学领域国际学术盛会，全球100多个国家地区的25 000余名血液学领域学者及相关专业人士与会，共同探讨最前沿的研究成果和突破性临床研究数据。加拿大英属哥伦比亚大学Sehn报告，在来那度胺、利妥昔单抗（Len+R）的骨架方案中，添加人源化的、靶向CD19的、单克隆抗体tafasitamab（Tafa+Len+R）可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（P…
2025-01-06
会上报告了HIMALAYA研究5年总生存期（OS）结果，数据显示双免疫STRIDE方案组的5年OS率达到前所未有的19.6%，是索拉非尼组的2倍。HIMALAYA 研究是一项随机、开放标签、多中心、全球 Ⅲ 期研究，共纳入1324例不可切除的HCC成人患者，包括479例亚洲（不含日本）患者。在亚洲组中，共纳入141例中国香港和台湾地区患者。所有患者被随机分配至接受STRIDE方案（首剂替西木单抗 300 mg+度伐利尤单抗1500 mg，此后度伐利尤单抗1500 mg Q4W）…
2024-11-26
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