南瑞士肿瘤研究所Condoluci等报告，在复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者中，较长的伊布替尼导入期可降低肿瘤溶解综合征（TLS）风险，最少24个月的伊布替尼联合维奈克拉（IV）方案可改善微小残留病阴性（uMRD，10-4）的完全缓解率。（Blood. 2025年2月26日在线版）在CLL的治疗中，IV方案的基本原理在于它们具有互补的作用机制。关于IV方案的研究，通常始于短期的伊布替尼初始治疗，然后在有限的时间内再引入维奈克拉，疗…
2025-04-02
德国研究者Gottschalk等报告，B系急性淋巴细胞白血病（ALL）诱导期降低柔红霉素（DNR）剂量并未影响预后因素良好患者的治疗结局，但降低侵袭性真菌感染率确实减少了感染性毒性事件。（J Clin Oncol. 2025年11月10日在线版）现代ALL的治疗目的在保持和提高当前高治愈率的同时减少毒性。蒽环类药物的急性和晚期毒性事件是主要的关注点。为了说明低危ALL患者是否需要使用蒽环类药物，该项Ⅲ期随机临床研究（AIEOP-BFM ALL 2009）纳入1~…
2026-01-08
韩国三星医疗中心Kim等报告，在复发/难治性NK/T细胞淋巴瘤中，艾沙妥昔单抗联合cemiplimab表现出持久的疗效和可控制的安全性。破坏PD-L1 3'-UTR和PD-L1高表达的结构性变异与对这种联合治疗的反应有关。（Blood. 2025年3月12日在线版） 为了评估cemiplimab（一种抗PD1抗体）联合艾沙妥昔单抗（一种抗CD38抗体）治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者时的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究纳入符合条件的患者，给予cemiplima…
2025-04-02
巴西研究者Hungria等报告，在至少一线治疗后复发的或难治性的多发性骨髓瘤患者中，DREAMM-7显示联用belantamab mafodotin的BVd方案与联用达雷妥尤单抗的DVd方案相比，在总生存期、无进展生存期、微小残留病阴性和反应持续时间方面显示出显著且具有临床意义的益处。随着时间的推移，BVd方案患者通常能够维持或改善健康相关生活质量。（Lancet Oncol. 2025年7月15日在线版）DREAMM-7试验是一项在北美、南美、欧洲和亚太地区20个国家/…
2025-08-22
据悉，基于Ⅲ期研究STARGLO的结果，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）建议批准双特异性抗体格菲妥单抗联合吉西他滨-奥沙利铂用于不宜自体干细胞移植（ASCT）的、非特指型的、复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。格菲妥单抗成为第一个在DLBCL随机Ⅲ期 研究中显示生存率改善的双特异性抗体。（自Onclive）STARGLO是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，招募了至少一线治疗失败且不符合ASCT条件或≥2…
2025-04-02
荷兰格罗宁根大学医学中心van Meerten等报告，在未经布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的、复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者中，brexucabtagene autoleucel（brexu-cel）获得了91%的客观缓解率（ORR）和73%的完全缓解（CR）率，研究的主要终点已实现。估计的12个月无进展生存期（PFS）率、持续缓解（DOR）率和总生存（OS）率分别为75%、80%和90%。与既往结果一致，brexu-cel显示出较高的ORR及相似的安全特征。（Blood.202…
2025-12-15
美国Moffitt癌症中心Locke等报告，在靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞初治的、复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中，同种异体CD19 CAR T细胞产品cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）及其前体ALLO-501显示出有希望的总缓解、持久的完全缓解率以及可控的安全性。（J Clin Oncol. 2025年2月13日在线版）与自体移植相比，市售的同种异体CD19 CAR T细胞产品可能改善治疗的可及性。为了探究cema-cel及其前体ALLO-501在CD…
2025-04-02
西班牙巴塞罗那大学Rodríguez-Lobato等报告，尽管40年间多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了进展，但真实世界中患者的治疗脱失率仍然是一个挑战，尤其是老年患者，突显了在病程早期提供更有效治疗的重要性。（Blood Cancer J. 2025;15:103.）在新疗法和优化的支持性医疗的推动下，MM患者的治疗前景在过去四十年中发生了明显的变化。然而，治疗脱失率仍然是一个主要的挑战，其定义为治疗失败后未进入下一线治疗而死亡的患者比例。为了评…
2025-06-18
美国Moffitt癌症中心Chavez等报告，在可评估疗效的高危的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一线应用阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全缓解率达86%，3年无进展生存（PFS）率为75%。新的恶性肿瘤和非复发死亡情况均罕见，分别有4例和2例，且均与阿基仑赛无关。（Blood. 2025年2月12日在线版）ZUMA-12是一项多中心Ⅱ期研究，评估了阿基仑赛作为一线治疗的一部分在高危LBCL患者中的应用情况。符合条件的成人患者接受白细…
2025-04-02
美国希望之城综合癌症中心Crisan等报告，在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）患者中，T细胞受体（TCR）克隆性Vb20片段与晚期疾病、伴有大细胞转化、嗜毛囊性和更差的总生存期（OS）均显著相关。Vg8克隆亚型与晚期MF/SS和更差的OS也相关。（JAMA Dermatol. 2025年10月22日在线版）TCR克隆分型模式可见于MF和SS的各疾病分期和组织学亚型，患者的预后仍然很差，且这种复杂关系限制了其在风险分层中的应…
2025-12-15
<i id='f0266'><strike id='7d657'><tt id='df6b2'><pre id='e5937'></pre></tt></strike></i>