德国马尔堡大学Burchert等报告，在ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）停药后实现无治疗缓解的慢性髓系白血病（CML）患者中，罗培干扰素α-2b（ropeg-IFN）维持治疗未能改善持续无治疗缓解的可能性。（Leukemia. 2026年1月12日在线版）停用ABLTKI后实现无治疗缓解是CML患者一个重要的治疗目标。有研究提示干扰素-α（IFN-α）可助力获得持久的无治疗缓解。为了在TKI治疗后达到稳定深度分子缓解的患者中前瞻性地验证这一假设，Ⅲ期随机试验ENDUR…
2026-02-14
加拿大玛格丽特公主癌症中心Richard-Carpentier等报告，在复发或难治的、IDH2突变的、急性髓系白血病（AML）及骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，enasidenib联合维奈克拉安全性良好，无意外的治疗中出现的不良事件（TEAE）或治疗相关死亡。（Lancet Haematol. 2025年10月8日在线版）突变型IDH2抑制剂enasidenib可治疗IDH2突变的AML。临床前研究显示，enasidenib与维奈克拉在IDH2突变AML中具有协同作用。为了评估enasidenib联合维奈…
2025-11-04
美国国家癌症研究所Roschewski等报告，一线治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）后，超敏感的循环肿瘤DNA（ctDNA）阳性检测结果比传统影像学疗效评估标准更有预后价值。（J Clin Oncol. 2025年8月13日在线版）LBCL是可以被治愈的，但治疗后有残留病灶的患者总是会进展。将ctDNA检测结果作为最小可丈量残留病（MRD）的超敏感方法可能会改善缓解情况的判定。该研究汇总了5项蒽环类药物一线化疗LBCL患者的前瞻性数据，从治疗前样本中鉴定出肿瘤…
2025-09-29
美国埃默里大学医Castellino等报告，在新发的、晚期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）青少年患者中，N-AVD方案显示出显著增高的3年无进展生存（PFS）率，且放疗使用极少。S1826试验体现了标准化临床试验方案的优势，使青少年患者能够及时获得新型药物的治疗。（J Clin Oncol. 2026年1月9日在线版）Ⅲ期随机试验S1826纳入新发的、Ann Arbor分期为Ⅲ期和Ⅳ期的cHL患者，比较了纳武利尤单抗、多柔比星、长春花碱、达卡巴嗪（N-AVD）方案与维…
2026-02-14
英国研究者Lewis等报告，一线治疗套细胞淋巴瘤老年患者时，与免疫化疗相比，依布替尼-利妥昔单抗方案的无进展生存期（PFS）有显著改善。因此，依布替尼-利妥昔单抗应被视为老年套细胞淋巴瘤患者一线治疗的新标准。（Lancet. 2025年10月3日在线版）依布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，当作为一线治疗添加到免疫化疗中时，可延长PFS。为了比较依布替尼-利妥昔单抗的无化疗组合与标准免疫化疗方案（R-CHOP：利妥昔单抗、环磷酰胺…
2025-11-04
上海血液研究所Xu等报告，在≥75岁的新发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，泽布替尼联合利妥昔单抗和来那度胺（ZR2）方案的完全缓解率率为65.0%，2年无进展生存率为67.1%，2年总生存率为82.4%。ZR2方案的疗效取决于常规1型树突状细胞的激活；在持久缓解期间，患者的外周血样本中可检出T细胞克隆性扩增。（Blood. 2025年8月19日在线版）老年DLBCL患者会出现不利的遗传学改变和微环境改变。为了评估泽布替尼联合利妥昔单抗和来那…
2025-09-29
美国迈阿密大学米勒医Alderuccio等报告，新发的、中枢神经系统（CNS）继发的大B细胞淋巴瘤（SCNSL）患者和CNS孤立性复发患者的2年无进展生存（PFS）率相近，分别为40.4%和43.9%，而CNS/全身同步复发者的为16.2%。里程碑意义分析显示，塞替派-自身干细胞移植（ASCT）治疗是与生存关系最有利的预后变量。（Blood. 2026年1月5日在线版）SCNSL常为新发疾病，表现为CNS孤立性复发，或CNS/全身同步复发。SCNSL是一个没有治疗共识的毁…
2026-02-12
美国Wake Forest医Wieduwilt等报告，在未经治疗的、费城染色体（Ph）阴性的、CD22阳性的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）老年患者中，先用奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin）再用贝林妥欧单抗（blinatumomab）且不进行维持化疗，可获得较高的缓解率和更长的无事件生存期（EFS）。鉴于该人群缺乏标准、安全有效的治疗方案，该方案应被考虑作为标准的治疗选择。（J Clin Oncol. 2025年9月30日在线版）接受常规化疗的老年ALL…
2025-11-04
美国科罗拉多大学癌症中心Kamdar等报告，在3年随访中，lisocabtagene maraleucel（liso-cel）对比标准方案（SOC）二线治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）确实获得了更优越、更持久的疗效，具有良好的安全性，且没有新的安全性信号。这些数据支持liso-cel成为一种有效的二线治疗药物，对复发/难治性LBCL具有治愈潜力。（J Clin Oncol. 2025年7月7日在线版）为了比较liso-cel与SOC的二线应用情况，随机Ⅲ期研究TRANSFORM纳入符合自…
2025-08-22新加坡中央医院Lawrence Cheng Kiat Ng等报告，在≥2线治疗失败的、复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，后线应用嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法（CAR T）对比双特异性抗体（BsAbs）疗法显示出潜在较高的疗效，当两种疗法的毒性特征存在明显差别。（Blood. 2025年12月29日在线版）目前，复发或难治性FL在三线治疗之后的标准治疗尚无明确共识，其中抗CD19 CAR T细胞疗法和CD3×CD20 BsAbs均有效。为了评估疗效及毒性特征，该项系统…
2026-02-12
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