全球肿瘤快讯
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治疗局部晚期不可切除胰腺癌 FDA授予Pamrevlumab快速通道审评资格

3月1日,美国FDA授予抗结缔组织生长因子(CTGF)抗体Pamrevlumab用于治疗局部晚期不可切除胰腺癌的快速通道审批资格。这是基于对一项Pamrevlumab联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇治疗胰腺癌的Ⅱ期临床试验结果的评估。(自FDA网站)FibroGen公司相关负责人表示,对于预期寿命较短的局部晚期胰腺癌患者,目前没有获批的治疗选择。该项Ⅱ期临床试验结果显示,Pamrevlumab联合化疗可使多数最初无法手术的患者治疗后获得手术切除的机会,这样的结…

2018-03-21
国人研究描绘弥漫型胃癌的蛋白质组全谱

国人研究描绘弥漫型胃癌的蛋白质组全谱

北京蛋白质组研究中心秦钧等对弥漫型胃癌进行了研究分析,首次描绘了弥漫型胃癌的蛋白质组全谱。(Nat Commun. 2018, 9 :1012. doi: 10.1038/s41467-018-03121-2)研究者团队自2012年起,开启了绘制首个弥漫型胃癌蛋白质组学图谱和肿瘤驱动基因突变图谱的征程。2016年6月,科研团队基本完成84对胃癌与癌旁组织样品的质谱丈量工作,共鉴定到274种肿瘤驱动基因的11340种基因产品和突变信息,这些蛋白质覆盖了肿瘤细胞及肿瘤微环境所有…

2018-03-21
局部晚期HCC患者 放射性栓塞与索拉非尼治疗总生存无差别

局部晚期HCC患者 放射性栓塞与索拉非尼治疗总生存无差别

SIRveNIB研究是开放标签、研究者发起的Ⅲ期临床试验(NCT01135056)。研究对比了Y-90树脂微球与每日800 mg索拉非尼治疗局部晚期不适合手术切除HCC患者的疗效。(J Clin Oncol. 2018年 3月2日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.0892)肝细胞癌(HCC)起病隐匿,确诊时大多数患者已中晚期,加之患者多合并肝硬化等因素,故手术切除率低,肿瘤易复发转移,临床上急需其他有效的治疗手段。其中口服多靶点激酶抑制剂索拉非尼已被临床证实具有…

2018-03-21

我国首份8年乳腺癌患者生存率报告

3月6日,复旦大学附属肿瘤医院发布中国首份8年乳腺癌患者生存率报告,报告披露,从8年患者随访数据发现,该院乳腺外科8年间病患数增长了157%,年平均增长率为12.6%,2008~2015年期间出院的乳腺癌0~Ⅲ期患者20085例, 5年无病生存率为85.5%。报告指出,目前我国乳腺癌已成为继甲状腺肿瘤之外生存率最高的恶性肿瘤。早期乳腺癌可获得完全治愈,中晚期患者也可通过靶向治疗、内分泌治疗等全身治疗手段,实现持久带瘤生存,标志着我国…

2018-03-21

FDA授予伊布替尼治疗胃癌孤儿药资格

2月1日,FDA授予Imbruvica(伊布替尼)治疗胃癌(包括胃食管连接腺癌)的孤儿药资格。(自FDA网站)伊布替尼是全球第一个上市的BTK抑制剂,由强生和Pharmacyclics合作开发,最早是于2013年11月13日获得FDA批准上市,上市之后销售额突飞猛进,由此也引起了AbbVie的巨大兴趣。AbbVie于2015年3月斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场商业权利。强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利。2016年强生和AbbVie…

2018-03-02

石药集团胃癌药物DP303c获FDA孤儿药认定

2月6日,石药集团有限公司(简称“石药集团”)董事会发布公告宣布,本集团开发的抗体药物偶联药物DP303c获得美国FDA颁发就治疗胃癌包括胃食管结合部肿瘤的孤儿药资格认定。约15%~20%的胃癌患者属於HER2阳性,胃食管结合部肿瘤患者属于HER2阳性的比率更高。美国确诊的胃癌患者总数少于20万人,属於罕见病,但在中国、日本及南韩等亚洲国家发病率则很高。DP303c是由一个对HER2有高度选择性的抗体和一个细胞毒素偶联而成,是治疗HER2阳…

2018-03-02

DREAM研究的疗效和安全性结果

韩国研究者Kang等报告的DREAM研究的疗效和安全性结果显示,晚期胃癌患者一线化疗失败后,口服紫杉醇DHP107二线治疗不劣于静脉用紫杉醇,无进展生存和其他疗效及安全性指标也可比,DHP107是第一种治疗晚期胃癌疗效和安全性获证实的口服紫杉醇。(Ann Oncol. 2018年2月9日在线版. doi: 10.1093/annonc/mdy055)DHP107是新型口服紫杉醇,用于晚期胃癌二线治疗显示与静脉用紫杉醇相似的疗效、安全性和药代动力学,DREAM研究是多中心开放…

2018-03-02

最大规模胰腺癌基因组学研究

目前最大规模胰腺癌基因组相关性研究发现5种新的基因组位点异常可能增加人体罹患胰腺癌风险,标志着我们在了解胰腺癌遗传学改变方面又前进了一步,由此可能带来新的治疗靶点和筛查手段研究的进步。(Nat Commun. 2018, 9: 595. doi: 10.1038/s41467-017-02674-y)新发现的基因异常位于染色体1p36.33位点rs13303010 、7p12位点rs4795218、8q21.11位点rs2941471、17q12位点rs4795218、18q21.32位点 rs1517037,基因组出现每个拷贝增…

2018-03-02

TGFβ :新的晚期结直肠癌研究方向?

西班牙研究者Tauriello 等报告,靶向TGFβ 信号通路可能在晚期结直肠癌患者治疗中有广泛应用前景。(Nature. 2018年2月14日在线版 doi: 10.1038/nature25492)报告指出,多数结直肠癌患者死于其他部位转移,然而人们一直没发现转移性结直肠癌相关的基因突变。有些肿瘤微环境特定表现包括缺少T细胞浸润、1型T辅助细胞活性低、免疫细胞毒性低、TGFβ 水平升高等,提示结直肠癌患者不良转归。研究者分析了基因改变与肿瘤微环境的相互作…

2018-03-02

难治晚期结直肠癌 第一种干细胞抑制剂Napabucasin研究

加拿大Ottawa大学Jonker等报告,未经选择的晚期结直肠癌患者人群中,STAT3抑制剂Napabucasin未显示有总生存获益,不过在pSTAT3高表达患者中,STAT3还是重要的治疗靶点,这些结果有待研究进一步证实。(Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018年1月31日在线版 doi: 10.1016/S2468-1253(18)30009-8)Napabucasin是第一种干细胞抑制剂,靶向STAT3(STAT3是结直肠癌不良预后因子),该Ⅲ期双盲临床研究旨在探讨Napabucasin在晚期结直肠癌中的…

2018-03-02
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