美国迈阿密大学医学部Moskowitz等报告的一项研究显示，Brentuximab vedotin(BV)能够提高自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后具有高复发或进展风险的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)成人患者的持续无进展生存(PFS)率，且安全性和耐受性良好。医生制订治疗决策时应权衡每位患者的风险因素。(Blood. 2018年9月28日在线版 doi：10.1182/blood-2018-07-861641)

Ⅲ期研究AETHERA试验(NCT01100502)以BV作为auto-HSCT后复发或进展的高风险组cHL成人患者的巩固治疗选择。

结果显示：与单独使用安慰剂联合最佳支持疗法相比，BV能显著改善PFS。随访5年，BV持续使患者的PFS获益;BV组和安慰剂组患者的5年PFS率分别为59%(95%CI 51%~66%)和41%(95%CI 33%~49%;HR=0.521，95%CI 0.379~0.717)。

同样，对于≥2个危险因素的患者，BV组的5年PFS率也显著高于对照组(HR=0.424，95%CI 0.302~0.596)。与安慰剂组相比，前期BV巩固治疗显著推迟了至第二次治疗的间期。BV最常见的不良事件为周围神经病变，90%的患者中周围神经病变可持续改善或恢复。

(编译 牛海玥 审校 王化泉)