目前的免疫治疗基于抗体释放机体免疫T细胞识别杀伤肿瘤细胞，或体外培养重新激活T细胞，将其武装起来重新输入体内发挥杀伤肿瘤作用。如果免疫细胞不能识别肿瘤细胞表面的标志、将肿瘤细胞是为异己的话，所有这些疗法就都没办法发挥杀伤肿瘤的作用。(Cancer Discov. 2018年9月12日在线版. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1418)

　　研究界都在寻找这样的标志——肿瘤细胞表面新抗原。对可将肿瘤细胞呈递给T细胞的特定突变肽的鉴别，有助于开发基于新抗原谱的个体化肿瘤疫苗。揭示黑色素瘤的新抗原的一个难题是，新抗原是以蛋白复合体HLA的形式出现，HLA复合体即使没有肿瘤突变的加入就有几千个版本。

　　研究者将肽从黑色素瘤细胞HLA复合体移除后，探讨其与T细胞的相互作用，结果发现肿瘤细胞的新抗原其实没有我们想象得那么多。研究者开发的新抗原和相应T细胞鉴定方法十分有效，他们筛选出的新抗原特异性T细胞可在培养细胞和小鼠体内杀伤90%的靶黑色素瘤细胞，提示不久的将来或许就可以开展临床应用。研究者用的HLA多肽组学是对目前已有方法的非常有意义的补充。

　　(编译 王钰)