新加坡国立大学Yeoh等报告，针对携带IKZF1缺失(IKZF1del)的儿童B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者，强化治疗可显著降低复发风险并改善总生存期。将IKZF1del列为筛选指标可显著改善ALL治疗结局。(J Clin Oncol. 2018年7月25日在线版 doi: 10.1200/JCO.2018.78.3050)

尽管IKZF1del提示儿童B-ALL的复发风险较高，但强化治疗是否会逆转这种风险并改善预后仍不明确。MS2010研究前瞻性地将携带IKZF1del患者分配至更高风险水平组，并使用伊马替尼治疗所有携带BCR-ABL1融合突变的患者。MS2003研究中507例经治患者及MS2010研究中316例患者接受IKZF1del筛查。

结果显示，两个队列的患者特征相似，IKZF1del率分别为14.4%和18.2%(P=0.2)。MS2003队列中未采用IKZF1del进行风险评估，其中IKZF1del患者的5年累积复发率(CIR)显著较高(30.4% vs. 8.1%，P=8.7×10-7)，缺乏高危特征的中危组患者5年CIR显著较高(25.0% vs. 7.5%，P=0.01)。

BCR-ABL1融合阴性患者中，IKZF1del患者的5年CIR显著较高(20.5% vs. 8.0%，P=0.01)。在MS2010队列中，IKZF1del患者的5年CIR显著下降至13.5%(P=0.05)，且BCR-ABL1融合阴性患者的5年CIR不再受IKZF1del的影响(11.4% vs. 4.4%，P=0.09)。MS2003队列中IKZF1del者的5年总生存率为69.6%，而MS2010队列达91.6%(P=0.007)。

(编译 刘铭)