西班牙阿利坎特大学总医院Murcia等报告的大样本系统性研究表明，结直肠癌（CRC）患者中，TFAP2E超甲基化与其蛋白表达缺失无关，TFAP2E甲基化和表达水平不能预测患者对5-FU为主化疗的反应。（Clin Cancer Res. 2018年3月13日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2940.）

近期一项研究显示，以5-FU为基础的化疗在TFAP2E基因超甲基化的晚期CRC患者中效果较差。该研究旨在在大样本接受统一治疗、特征明确的患者队列中对这一结果进行验证。

研究者在两个队列共783例CRC患者中对TFAP2E甲基化和表达对5-FU化疗疗效的预测价值进行了探讨，532例来自人群为基础的多中心队列（EPICOLONIⅠ），251例来自临床试验。用定量亚硫酸盐焦磷酸测序方法检测TFAP2E甲基化状态，用免疫组化方法分析TFAP2E蛋白表达水平。

在607例CRC患者中进行了TFAP2E甲基化状态与免疫组化

染色的相关性分析。在357例超甲基化患者中，141例（39.6%）蛋白不表达。Ⅳ期CRC患者中，TFAP2E超甲基化不影响生存期（HR=1.21，95%CI 0.79~1.87，P=0.6）。接受5-FU化疗的Ⅱ~Ⅲ期患者中，无病生存期不受TFAP2E超甲基化影响（HR=0.91，95%CI 0.52~1.59，P=0.9），未治疗患者中亦是如此（HR=0.88，95%CI 0.5~1.54，P=0.7）。

（编译 韦敬荪 审校 陈锦飞）