美国研究者Tzannou等报告，对异基因造血干细胞移植（HSCT）后严重的和药物难治性感染，使用有资质第三方供者提供的过继性转移病毒特异性T细胞（VST）是可行的、安全有效的，可为移植受者提供广谱抗病毒保护，用于治疗严重的药物难治的移植后感染，包括从未有现成药物治疗的BKV和HHV-6感染。VST的多特异性使其有广谱抗病毒性，用于治疗多发感染的患者。（J Clin Oncol. 2017年8月7日在线版）

要改善HSCT治疗患者的治愈率，需降低严重病毒感染引起的治疗相关死亡率。研究者建立了一个识别5种常见病毒病原体的VST库：EBV、腺病毒（AdV）、巨细胞病毒（CMV）、BK病毒（BKV）和人疱疹病毒6型（HHV-6）。在一项Ⅱ期临床试验中，38例发生45例次感染的患者，接受了VST治疗。

结果显示，单次输注发生的完全缓解或部分缓解率为92%。不同病毒的缓解率分别为：BKV为100%（16例），CMV为94%（17例次），AdV（7例）为71%，EBV为100%（2例），HHV-6（3例）为67%。31例单发感染和7例多发感染患者有临床获益。14例有BKV相关性出血性膀胱炎的患者中，13例血尿6周内完全消失。输注安全，只发生2次移植物抗宿主病（1级）。通过抗原表位进行的VST分析显示，第三方来源的VST持续发挥功能长达12周。

（编译 张静静）