在日本进行的一项开放标签、单臂多中心的研究，以探讨阿瑞吡坦、帕洛诺司琼、地塞米松的三联止吐治疗在接受5日顺铂联合方案化疗的精原细胞瘤患者中的止吐疗效及安全性。（Support Care Cancer. 2014;22:2161-6）

该项研究纳入的研究对象为接受5日顺铂联合方案化疗的精原细胞瘤患者。止吐方案包含帕洛诺司琼0.75mg第1天，阿瑞吡坦125mg第1天及80mg第2-5天，地塞米松9.9mg第1天及6.6mg第2-8天。主要研究终点为完全缓解（CR）率，即在化疗第1周期整个观察期间（0-216小时）无呕吐发生及无解救治疗的比例。恶心的发生率及严重程度使用不良事件通用标准（CTCAE）及患者完成的主观分值量表进行采集。

该研究最终共纳入了30例患者进行数据分析。第1周期患者的CR率为90%，且在第2-3周期也达到了很高的CR率（82.1%及78.3%）。第4-6天恶心发生率达到最高峰，约有50%的患者出现恶心。研究中出现的药物不良反应主要为打嗝（13.3%）、厌食（3.3%）及胃痛（3.3%）。无不可预计的不良事件及3-4级不良事件发生。

该研究结论提示，三联止吐方案在接受5日顺铂联合方案化疗的精原细胞瘤患者中的止吐疗效很好且患者耐受性良好。

（编译 周婷  审校 于世英）