日本京都大学Takashi Seto等报告的一项临床Ⅱ期研究结果表明：厄洛替尼联合贝伐珠单抗治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的NSCLC比单用厄洛替尼治疗具有更长的无进展生存（PFS）。 （Lancet Oncol.2014；15:1236）

“对EGFR突变NSCLC患者，厄洛替尼联合贝伐珠单抗可能是一个新的一线治疗方案”研究者指出， “这个方案值得进一步研究。”

Seto等进行了一项随机、开放标签的多中心试验，比较厄洛替尼(Tarceva; Genentech, Astellas)联合贝伐珠单抗(Avastin, Genentech)和单药厄洛替尼治疗ⅢB/Ⅳ期或复发EGFR敏感突变NSCLC的疗效和安全性。

该研究入组了日本30个中心的152例患者。所有患者为ECOG评分0或1且未接受过化疗的晚期患者。随机分配77例患者接受联合治疗，方案为每日厄洛替尼150mg+贝伐珠单抗15mg/kg，每3周一次。另有75例患者接受厄洛替尼单药治疗。直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要研究终点是PFS。 

联合方案的患者对比单药患者具有较长的中位PFS(16个月 vs. 9.7个月; HR=0.54; 95% CI 0.36-0.79)。 联合治疗组中≥3级皮疹(25% vs. 19%)、高血压(60% vs. 10%)和蛋白尿(8% vs. 0%)的发生率较高。严重不良反应联合治疗组发生率为24%，而单药组为25%。

（编译 刘芳 审校 尤长宣）