美国食品药品监督管理局Fallah等报告，多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARPi）一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者时，携带BRCA1突变、BRCA2突变、CDK12突变和PALB2突变的患者从PARPi中获益最大。（J Clin Oncol. 2024年3月14日在线版）

为了研究PARPi一线治疗携带同源重组修复（HRR）单个基因突变的、mCRPC患者时的疗效，该项汇总分析纳入相关随机对照研究患者水平的数据，其中包括单个HRR基因的突变状态。

观察指标为：PARPi联合雄激素受体途径抑制剂（ARPI）相对安慰剂联合ARPI时，影像学无进展生存期（rPFS）和总生存期（OS）的风险比（HR）。

结果显示，在ATM突变队列（268例），rPFS和OS的HR分别为1.05和1.18。在BRCA1突变队列（64例），rPFS和OS的HR分别为0.51和0.74。在BRCA2突变队列（422例），rPFS和OS的HR分别为0.31和0.66。在CDK12突变队列（164例），rPFS和OS的HR分别为0.50和0.63。在CHEK2突变队列（172例），rPFS和OS的HR分别为1.06和1.53。在PALB2突变队列（41例）中，rPFS和OS的HR分别为0.52和0.78。

（编译 付博雄）