美国加州大学洛杉矶分校Slamon等报告，哌柏西利加来曲唑与安慰剂加来曲唑相比，晚期乳腺癌患者的总生存期（OS）无显著改善。（J Clin Oncol. 2024年1月22日在线版）

PALOMA-2试验显示，在雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）晚期乳腺癌（ABC）中，与安慰剂加来曲唑相比，哌柏西利加来曲唑的无进展生存期在统计学和临床上都有显著改善。在此，研究者报告了次要终点OS的结果。

绝经后未接受过全身治疗的ER+/HER2- ABC患者（666例）被按照2∶1的比例随机分为哌柏西利加来曲唑组或安慰剂加来曲唑组。中位随访90.1个月后，观察到405例死亡，155例已知存活。哌柏西利加来曲唑组的中位OS为53.9个月（95%CI 49.8~60.8个月），而安慰剂加来曲唑组的中位OS为51.2个月（95%CI 43.7~58.9个月；HR=0.96，95%CI 0.78~1.18，P=0.34）。

两个治疗组之间生存结果未知的患者数量不平衡（分别为13.3%和21.2%）限制了对OS结果的解释。根据重溯的生存数据，中位OS分别为53.8个月（95%CI 49.8~59.2个月）和49.8个月（95%CI 42.3~56.4个月；HR=0.92，95%CI 0.76~1.12，P=0.21）。 （编译 高一涵）