MicroRNA和siRNA有巨大的抗癌潜力，但是如何有效的将其运送至大部分实体肿瘤内仍很困难。美国的一项研究发现，一种肺靶向的纳米微粒可将miRNA和siRNA运送至肺腺癌细胞内，并激活KRas基因且P53基因缺失的基因工程小鼠模型。miR-34a（P53调节的肿瘤抑制性miRNA）在治疗中的转运可恢复肺癌组织中的miR-34a水平，尤其是可下调miR-34a靶基因，减缓肿瘤生长。作用于Kras基因的siRNAs转运能够抑制Kras基因表达及MAPK信号通路的传导，促进凋亡，从而抑制肿瘤生长。MicroRNA和siRNA同时使用，疗效优于任意单用一种的效果。此外，纳米微粒介导的MicroRNA转运技术联合传统的铂类基础的联合化疗可以改善单纯化疗的总生存。（Proc Natl Acad Sci USA.2014 年8月11日在线版）

这些发现表明，在未治疗的原始肺癌模型中，RNA联合治疗是可行的，该研究支持在癌症患者中使用MicroRNA治疗。

(编译 王静 审校 李峻岭)