美国Dana-Farber癌症研究所Choueiri等报告，与舒尼替尼单药一线治疗晚期肾细胞癌患者相比，仑伐替尼联合帕博利珠单抗的疗效优势持久，在持久随访中具有临床意义。(Lancet Oncol. 2023; 24: 228-238.)

CLEAR研究是一项开放标签的、Ⅲ期、随机试验，自20个国家的200个研究点(医院和癌症中心)纳入未接受任何针对肾细胞癌全身性抗癌治疗(包括抗血管内皮生长因子治疗或任何全身性在研抗癌药物)的、透明细胞型晚期肾细胞癌患者(≥18岁，卡氏评分≥70分)，等比分予仑伐替尼(20 mg qd q21)联合帕博利珠单抗(200 mg q21)、仑伐替尼(18 mg qd)联合依维莫司(5 mg qd)，或舒尼替尼单药(50 mg qd，用4周停2周)，分层因素为地理区域和纪念斯隆·凯特琳癌症中心预后分组。主要终点为独立影像学审查根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存期(PFS)。

2016年10月13日至2019年7月24日，CLEAR研究有1069例患者(筛选者有1417例)接受随机分配，中位年龄为62岁(IQR：55~69岁)，其中女性273例(26%)。仑伐替尼联合帕博利珠单抗组、仑伐替尼联合依维莫司组、舒尼替尼单药组分别入组患者355例(33%，其中男性255例)、357例(33%，本次更新分析中未报告)和357例(33%，其中男性275例)。

截至2020年8月28日的初步分析显示，与舒尼替尼相比，仑伐替尼联合帕博利珠单抗显著改善晚期肾细胞癌患者的PFS(HR=0.39，P<0.001)和总生存(OS：HR=0.66，P=0.005)。

截至2021年3月31日，仑伐替尼联合帕博利珠单抗组和舒尼替尼组关于PFS的中位随访时间分别为27.8个月(IQR：20.3~33.8个月)和19.4个月(IQR：5.5~32.5个月)，中位PFS分别为23.3个月(95%CI 20.8~27.7个月)和9.2个月(95%CI 6.0~11.0个月;HR=0.42，95%CI 0.34~0.52);两组12个月、18个月和24个月的PFS率分别为70.6% vs. 38.4%、57.2% vs. 31.2%和48.6% vs. 22.6%;两组分别有37%和62%的患者接受了后续的抗癌治疗，从随机分配到后续治疗的中位时间分别为14.8个月和7.1个月。

仑伐替尼联合帕博利珠单抗组和舒尼替尼组关于OS的中位随访时间分别为33.7个月(IQR：27.4~36.9个月)和33.4个月(IQR：26.7~36.8个月)，中位OS均未达到(HR=0.72，95%CI 0.55~0.93);两组12个月、18个月、24个月和36个月的OS率分别为91.4% vs. 80.2%、86.9% vs. 73.8%、80.2% vs. 69.7%和65.5% vs. 61.8%。

(编译 刘雨奇)