辉瑞公司在周五表示，已计划于今年第三季度向美国申请对Palbociclib的批准，Palbociclib是该公司目前尚处临床试验中的一种治疗晚期乳腺癌的新药。

美国最大的制药公司辉瑞表示，在与监管部门就中期临床试验结果达成一致意见后，其已决定向美国食物和药物管理局(Food and Drug Administration，FDA)递交申请。

Palbociclib是一种选择性的细胞周期素依赖性激酶CDK4和CDK6的口服抑制剂，并已通过FDA的突破性治疗药物评审。该评审认证资格被FDA授予潜在的重要新药，以帮助这些新药更快地通过评审流程。

辉瑞公司上月在一个癌症领域的会议上公布了该药临床试验的数据。该试验结果显示，试验组患者接受Palbociclib联合来曲唑(Letrozole)治疗，其平均无进展生存期为20.2个月;对照组患者仅接受来曲唑治疗，其平均无进展生存期为10.2个月。

辉瑞公司上月在一个癌症领域的会议上公布了该药临床试验的数据。该试验结果显示，试验组患者接受Palbociclib联合来曲唑(Letrozole)治疗，其平均无进展生存期为20.2个月;对照组患者仅接受来曲唑治疗，其平均无进展生存期为10.2个月。

Palbociclib被认为是目前辉瑞公司研发生产线上最重要的在研药物之一。 (编译 李千瑞 审校 卢铀)