研究者/申办方：

为了更好的执行GCP规范，北京肿瘤医院伦理委员会对已开展的临床试验项目进行跟踪审查，请各位研究者/申办方及时递交年度总结报告。日期以首次伦理批件的签发日期为年度总结的起点。2012年以后的临床试验在首次伦理批件上有注明跟踪审查的频率，请严格按照跟踪审查的频率执行。

年度总结报告的内容和格式如下：(包括但不限于)

请各临床研究者/申办单位积极配合伦理委员会的工作，做好临床研究研究进展报告的审批工作。如有问题请及时沟通。

谢谢合作!

北京肿瘤医院伦理委员会

2012年4月12日