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经治的HER2过表达NSCLC 德曲妥珠单抗单药即有效

作者: 来源: 发布时间:2026-02-12

法国古斯塔夫·鲁西研究所Planchard等报告,在经治的、HER2过度表达(免疫组化3+/2+)的、非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,德曲妥珠单抗单药治疗就有效,但不宜同时联用度伐利尤单抗和顺铂。(J Thorac Oncol. 2025年12月23日在线版)

针对免疫组化显示HER2过度表达的NSCLC,HER2靶向治疗是必需的选择。DESTINY-Lung03是一项开放标签、多臂、Ⅰb期临床研究,第一部分评估了德曲妥珠单抗(4.4 mg/kg或5.4 mg/kg)联合度伐利尤单抗(1120 mg)和顺铂(60 mg/m275 mg/m21A组)/顺铂(AUC为4或5;1B组)方案或德曲妥珠单抗单药(5.4 mg/kg;1D组)方案在经治的转移性的、HER2过度表达NSCLC中的应用。主要终点为剂量限制毒性(DLT)和不良事件(1A组和1B组)。次要终点包括安全性(1D组)和疗效(所有分组)。

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结果显示,截至2024年4月1日数据截止时,1A组、1B组和1D组分别有11例、24例和36例患者在接受治疗。1A组报告的DLT为发热性中性粒细胞减少症(1例次,5级,见于4.4 mg/kg、1120 mg、60 mg/m2剂量水平亚组)、血小板计数减少(2例次,4级和5级,见于5.4 mg/kg、1120 mg、75 mg/m2剂量水平亚组)。1B组报告的DLT为发热性中性粒细胞减少症(1例次,3级,见于4.4 mg/kg、1120 mg、AUC 5剂量水平亚组;1例次,4级,见于4.4 mg/kg、1120 mg、AUC 4剂量水平亚组)和血小板计数减少(1例次,4级,见于5.4 mg/kg、1120 mg、AUC 5剂量水平亚组)。

1A组、1B组和1D组药物相关的严重不良事件发生率分别为63.6%、37.5%和16.7%。1B组和1D组中经研究者确认的客观缓解率分别为37.5%(95%CI 18.8%~59.4%)和44.4%(95%CI 27.9%~61.9%)。

(编译 王磊)


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