中山大学肿瘤防治中心徐瑞华院士等报告，garsorasib在KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可耐受的安全性特征。（Br J Cancer. 2025年12月4日在线版）

garsorasib（D-1553）是一种高选择性的口服KRAS G12C抑制剂，已在非小细胞肺癌和结直肠癌中显示出临床疗效，目前正在胰腺癌中进行评估。

两项具有相似入组标准的国际、多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床试验，招募了携带KRAS G12C突变的胰腺癌患者，给予garsorasib 600 mg bid治疗；收集了这些患者的数据以分析疗效和安全性终点。

截至2024年4月30日，共招募了24例KRAS G12C突变的胰腺癌患者，中位随访时间为8.9个月（1.1~22.9个月）。在22例可评估患者中，经确认的客观缓解率为45.5%（95%CI 24.4%~67.8%），中位缓解持续时间为6.4个月（95%CI 4.2~16.4个月）。中位无进展生存期为7.6个月（95%CI 3.3~8.5个月），6个月总生存率为79.2%（95%CI 57.0%~90.8%）。共有18例患者发生了治疗相关不良事件，其中6例（25%）患者发生了≥3级事件。未发生导致治疗中止的治疗相关不良事件。安全性特征与garsorasib既往报道一致。

（编译 王志峰）