英国曼彻斯特大学Krebs等报告，在携带原发性MET外显子14跳跃突变（METex14）的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃万妥单抗显示了具有临床意义的和持久的抗肿瘤活性，包括那些在MET疗法失败的患者，而安全性与既往报道一致。（J Thoracic Oncol. 2025年5月16日在线版）

埃万妥单抗是一种表皮生长因子受体-MET双特异性抗体，具有靶向免疫细胞的活性。为了评估埃万妥单抗在携带原发性METex14的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性，该项首次在人体中开展的Ⅰ期研究（CHRYSALIS）纳入治疗后进展的/接受降级标准治疗的、携带METex14的NSCLC患者，每周静脉给予埃万妥单抗，持续4周，之后每两周给药一次。

终点指标包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）、临床获益率（CBR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和循环肿瘤DNA。

结果显示，在97例患者中，16例为初治者，28例为经治但未接受过MET疗法者，53例为MET疗法经治者。总体的ORR为32%，其中初治的为50%，未接受过MET疗法者的为46%，MET疗法经治者的为19%。在未接受过MET疗法的患者中，不管是否有共存的基因组改变，埃万妥单抗都有活性。总体的CBR为69%，其中初治的为88%，未接受过MET疗法者的为64%，MET疗法经治者的为66%。

中位DoR为11.2个月，其中61%（19/31）的缓解者的DoR≥6个月。中位PFS为5.3个月（95%CI 4.3~7.0个月），中位OS为15.8个月（95%CI 14.6个月~未达到）。最常见的不良事件是皮疹（79%）和输液相关反应（72%），大多数为1~2级（52%）。 （编译 巩晓婷）