美国Moffitt癌症中心Chavez等报告，在可评估疗效的高危的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一线应用阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全缓解率达86%，3年无进展生存（PFS）率为75%。新的恶性肿瘤和非复发死亡情况均罕见，分别有4例和2例，且均与阿基仑赛无关。（Blood. 2025年2月12日在线版）

ZUMA-12是一项多中心Ⅱ期研究，评估了阿基仑赛作为一线治疗的一部分在高危LBCL患者中的应用情况。符合条件的成人患者接受白细胞分离术，随后进行淋巴清除化疗和2×10⁶ CAR T个细胞/kg的单剂阿基仑赛输注。主要疗效分析包括37例患者的数据，中位随访15.9个月，阿基仑赛治疗的CR率为78%，安全性与既往报道一致。

本次更新显示包括40例患者随访≥3年的最新结果。在37例可评估疗效的患者中，初步分析显示CR率增至86%（95%CI 71%~95%），客观缓解率达92%。中位随访47.0个月（37.1~57.8个月）后，在可评估疗效的患者中，36个月持续缓解率、无事件生存率、无进展生存率和总生存率的估计值依次为81.8%（95%CI 63.9%~91.4%）、73.0%（95%CI 55.6%~84.4%）、75.1%（95%CI 57.5%~86.2%）和81.1%（95%CI 64.4%~90.5%）。

共有4例患者出现新的恶性肿瘤，其中2例发生在主要分析的数据截止后，均与阿基仑赛无关。8例患者在研究期间死亡，其中2例为非复发性死因。 （编译 李聪）